Cтраница 2
Растворяют 12 мл уксусной кислоты и 28 г кристаллического ацетата натрия в воде и разбавляют раствор до 100 мл. [16]
Для выделения кофеина к массе добавляют 5 г кристаллического ацетата натрия в 2 5 мл воды и оставляют на ночь в холодильнике. [17]
Растворяют 12 мл уксусной кислоты и 28 г кристаллического ацетата натрия в воде и разбавляют раствор до 100 мл. [18]
В круглодонную колбу емкостью 100 - 200 мл поместить кристаллический ацетат натрия и 5 - 6 капель раствора фенолфталеина и перемешать. [19]
В растворы уксусной и соляной кислот добавлено некоторое количество кристаллического ацетата натрия. [20]
Предварительно готовят безводный ацетат натрия расплавлением 1 5 г кристаллического ацетата натрия в фарфоровой чашке на песчаной бане. Плав охлаждают до 50 - 60 С, быстро измельчают в ступе и измельченный порошок хранят в вакуум-эксикаторе. В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой и термометром. Загружают 15 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл уксусного ангидрида, нагревают до 60 С. Затем нагревают до 100 - 105 С и выдерживают 2 ч; при этом весь осадок должен раствориться. Раствор охлаждают до 80 С, добавляют 0 7 г гонкоизмельченного безводного ацетата натрия, выдерживают 30 мин. [21]
Предварительно готовят безводный ацетат натрия расплавлением 1 5 г кристаллического ацетата натрия в фарфоровой чашке на песчаной бане. Плав охлаждают до 50 - 60 С, быстро измельчают в ступе и измельченный порошок хранят в вакуум-эксикаторе. В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой и термометром. Загружают 15 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл уксусного ангидрида, нагревают до 60 С. Затем нагревают до 100 - 105 С и выдерживают 2 ч; при этом весь осадок должен раствориться. Раствор охлаждают до 80 С, цобавляют 0 7 г тонкоизмельченного безводного ацетата натрия, выдерживают 30 мин. [22]
Растворяют 50 г моногидрата ацетата меди и 200 г кристаллического ацетата натрия в 2 л воды. Раствор фильтруют и в 100 мл фильтрата йодометрически определяют содержание меди. [23]
Растворяют 50 г моногидрата ацетата меди и 200 г кристаллического ацетата натрия в 2 л воды. Раствор фильтруют и в 100 мл фильтрата иодометрически определяют содержание меди. [24]
В сухую коническую колбу емкостью 500 мл вносят 10 г кристаллического ацетата натрия, растворяют его в 50 мл воды ( воду отмеривают точно) и в раствор вносят пипеткой 50 мл приготовленного раствора 2-нафтиламин - 5-сульфокислоты. Колбу закрывают часовым стеклом и оставляют на 30 мин. Крахмал прибавляют перед окончанием титрования. [25]
ЮО С, отключают обогрев и загружают 1 3 юля кристаллического ацетата натрия с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала Ю5 С ( 3 ч X После окончания загрузки смесь нагревают до кипения, отгоняют уксусную кислоту и уксусный ангидрид при температуре до 160 С, затем массу охлаждают до IJO C, смешивают ее с 2 5 л холодной воды и отделяют органический слой, который промывают 500 мл воды. Органические продукты перегоняют при слабом вакууме до достижения температуры массы 170 С. Затем разряжение увеличивают и собирают ацетоксиметилпсевдокумол, выкипающий при 132 - 132 5 С / 7 мм рт. ст. Получают 1370 г ( 87 5 от теорет. [26]
ЮО С, отключают обогрев и загружают 1 3 юля кристаллического ацетата натрия с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала Ю5 С ( 3 ч X После окончания загрузки смесь нагревают до кипения, отгоняют уксусную кислоту и уксусный ангадрид при температуре до 160 С, затем массу охчавдают до IJO C, смешивают ее с 2 5 л холодной воды и отделяют органический слой, который промывают 500 мл воды. Органические продукты перегоняют при слабом вакууме до достижения температуры массы 170 С. Затем разряжение увеличивают и собирают ацетоксиметилпсевдокумол, выкипающий при 132 - 132 5 С / 7 мм рт. ст. Получают 1370 г ( 87 5 % от теорет. [27]
В круглодонную колбу ( емкостью 100 - 200 мл) поместить кристаллический ацетат натрия ( примерно до половины объема колбы) и 5 - 6 капель спиртового раствора фенолфталеина. [28]
К 100 мл насыщенного водного раствора дихлор-гидрата бензидина добавляют 1 г кристаллического ацетата натрия для выделения основания бензидина в тонкодисперсном состоянии. Требующуюся для работы суспензию получают встряхиванием смеси. [29]
О Салициловой кислоты, 2 г хлорацетона и 6 6 г кристаллического ацетата натрия растворяют в 100 мл спирта и оставляют стоять 10 час. Затем смесь разбавляют 200 мл воды, подкисляют соляной кислотой и упаривают до объема 150 мл на водяной бане. По охлаждении выделяется S-ацетонилтиосалициловая кислота, которую отсасывают, сушат и кристаллизуют из спирта. [30]