Cтраница 2
Вместо пиридина возможно применение безводного ацетата натрия. [16]
К раствору 20 г безводного ацетата натрия в 250 мл смеси 95: 5 ( по объему) монометилового эфира этиленгликоля ( метилцелло-зольв) с водой добавляют 20 г II. Реакционную массу кипятят 48 ч, охлаждают и выливают в воду со льдом. Кристаллический продукт ртт фильтровывают. [17]
Растворяют 16 4 г безводного ацетата натрия и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой. [18]
Вместо пиридина возможно применение безводного ацетата натрия. [19]
Кипятят и перегоняют над безводным ацетатом натрия. Очень сильно действует на кожу даже при кратковременном контакте. [20]
Реакцию ацетилирования проводят в присутствии безводного ацетата натрия. Грамм-эквивалент глицерина равен Vs молекулярного веса, так как при реакции омыления на одну молекулу уксусноглицеринового эфира расходуется 3 молекулы едкого натра. [21]
Титр устанавливают кондуктометрическим титрованием раствором безводного ацетата натрия. [22]
Смесь, содержащую 100 г растертого безводного ацетата натрия и 677 мл 90 % - ного уксусного ангидрида, нагревают на водяной бане в 3 - л круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, и, не прекращая нагревания, прибавляют к горячей смеси через капельную воронку раствор - сиропообразного оксима D-глюкозы в смеси 50 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл уксусного ангидрида. Для растворения оксима D-глюкозы смесь его с уксусной кислотой и уксусным ангидридом слегка подогревают. В этом случае необходимо приготовить баню с ледяной водой, чтобы охладить смесь, если температура начнет подниматься слишком высоко. [23]
Смесь, содержащую 100 г растертого безводного ацетата натрия и 677 мл 90 % - ного уксусного ангидрида, нагревают на водяной бане в 3 - л круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, и, не прекращая нагревания, прибавляют к горячей смеси через капельную воронку раствор сиропообразного оксима D-глюкозы в смеси 50 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл уксусного ангидрида. Для растворения оксима D-глюкозы смесь его С уксусной кислотой и уксусным ангидридом слегка подогревают. В этом случае необходимо приготовить баню с ледяной водой, чтобы охладить смесь, если температура начнет подниматься слишком высоко. [24]
Смесь, содержащую 100 г растертого безводного ацетата натрия; 677 мл ПО % - к о го уксусного ангидрида, нагревают на водяной бане в 3 - л круглодонноп колбе, снабженной обратным холодильником, и, не прекращая нагревания, прибавляют к горячей смеси через капельную воронку раствор сиропообразного оксима D-глюкозы в смеси 50 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл уксусного ангидрида. Для растворения оксима D-глюкозы смесь его с уксусной кислотой и уксусным ангидридом слегка подогревают. [25]
В реакционную колбу помечают 5 г безводного ацетата натрия и 80 г 40 -иой перуксусной кислоты. Раствор охлаждают на бане из сухого льда и затем добавляют 15 7 г хлорметилфенилсульфида по каплям при энергичном перемешивании в течение 30 мин. После окончания прибавления хлорсудьфида смесь перемешивают в течение 15 мин. Образующийся сульфон выпадает в осадок, который промывают 100 мл воды. [26]
Киллефером [19]: дихлорэтан нагревают с безводным ацетатом натрия в присутствии 3 - 4 % диацетата гликоля, действующего каталитически, при 20 - 22 am в течение 2 час. Известно много других некаталитических способов превращения дихлорэтана в гликоль. [27]
Киллефером [19]: дихлорэтан нагревают с безводным ацетатом натрия в присутствии 3 - 4 % диацетата гликоля, действующего каталитически, при 20 - 22 am в течение 2 час. Известно много других некаталитических способов превращения дихлорэтана в гликоль. [28]
Реакцию ведут в уксуснокислом растворе в присутствии безводного ацетата натрия. Образование анилина, отщепляющегося, как правило, при этой реакции, может служить доказательством присутствия альдегида. Один 1 4-дифенилкарбазид дает в условиях реакции самое большее следы анилина, который отгоняется с паром только из сильнощелочных растворов. Анилин же, образовавшийся при реакции конденсации 1 4-дифенилкарбазида с альдегидами, удается отогнать с паром как из уксуснокислого, так из нейтрального или слабощелочного раствора. [29]
Ацетатный буферный раствор готовят растворением 82 г безводного ацетата натрия в дистиллированной воде, в которую после растворения добавляют 380 мл 80 % - ной уксусной кислоты, после чего смесь доводят до 1 л дистиллированной водой. [30]