Безводный ацетат - натрий
Cтраница 3
Растворяют 900 г трехводного или 540 г безводного ацетата натрия в 700 мл воды, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 2000 мл, добавляют 480 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до метки. [31]
Ацетатный буферный раствор готовят растворением 82 г безводного ацетата натрия в дистиллированной воде, в которую после растворения добавляют 380 мл 80 % - ной уксусной кислоты, после чего смесь доводят до 1 л дистиллированной водой. [32]
Гидрохлориды амидинов обычно сплавляют с пиримидином и безводным ацетатом натрия. С использованием этих методов успешно получены алкил -, арил -, амино -, оксо - и тиопурины. [33]
Растирают I г хлоргидрата семикарбазида с 1 г безводного ацетата натрия в ступке переносят смесь в колбу, добавляют 10 мл абсолютного этилового спирта, кипятят и фильтруют горячим. [34]
Нагревают 2 г бензоилантраноилантраниловой кислоты с 0 5 г безводного ацетата натрия в 25 мл ацетангидрида на кипящей водяной бане в течение 2 часов. [35]
При нагревании глюкозы с уксусным ангидридом ( в присутствии безводного ацетата натрия) получаются ее пентаацетильные производные. [36]
Для получения тетрагидроацетофенона все погоны соединяют и кипятят с безводным ацетатом натрия в течение получаса. После их промывки водой, сушки над сульфатом фракционируют; при этом собирают около 20 - 25 г не вошедшего в реакцию циклогексена ( темп. Выход кетона составляет 35 % от теоретического, считая на вошедший в реакцию углеводород. [37]
Индантрон получают щелочным плавлением 1-аминоантрахино-на в присутствии нитрата натрия и безводного ацетата натрия; выпускают как краситель под названием Кубовый синий О для крашения целлюлозных волокон. Его лейкосоединение обладает сродством к волокну. Окраски красновато-синего цвета обладают высокой светостойкостью и устойчивостью к стирке, но малоустойчивы к действию хлора и к трению. Высокая светостойкость обусловлена образованием водородных связей между водородом имино-группы и кислородом карбонильной группы. [38]
В мерную колбу на 500 мл введено 4 10 г безводного ацетата натрия и 63 6 мл раствора уксусной кислоты ( пл. Какую концентрацию ионов Н имеет раствор, полученный разведением содержимого колбы водой до метки. [39]
К суспензии 9 7 г ( 0 118 моля) безводного ацетата натрия в 75 мл сухого бензола при комнатной температуре прибавляют по каплям и при перемешивании раствор 27 г ( 0 236 моля) тппэтилалюмипия в 50 мл бензола. Смесь при этом разогревается. Ацетат натрия быстро и полностью растворяется, а растворитель отгоняют в вакууме. [40]
 |
Получение енаминов. [41] |
Растирают в ступке 1 г гидрохлорида семикарбазида с 1 г безводного ацетата натрия, переносят смесь в колбу, кипятят с 10 мл абсолютного этанола и фильтруют горячим. [42]
Готовят раствор, содержащий в 100 мл 2 8 г безводного ацетата натрия. [43]
Смесь из 21 2 г свежеперегнанного бензальдегида, 10 г мелко растертого безводного ацетата натрия и 30 г уксусного ангидрида нагревают 8 час. [44]
Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eMп из этилендмбромида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля ( гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса: 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этилен-хлоргидрина. Иным методом) является получение окиси этилена из этиленхлор-гидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [45]
Страницы: 1 2 3 4