Cтраница 1
Тройной ацетат практически не растворим, в избытке реактива и в эфире, мало растворим в спирте, но легко растворим в воде. [1]
Осадок тройного ацетата довольно объемистый, что ограничивает количества натрия, которые можно осаждать. Он также значительно растворим в воде. Растворимость осадка в растворе, содержащем избыток осадителя, ниже, чем в воде, но все же достаточно заметна, поэтому объем, в котором проводится осаждение, должен быть минимальным, и при перенесении и промывании осадка необходимо соблюдать особую осторожность. [2]
Осадок тройного ацетата довольно объемистый, что ограничивает количества натрия, которые можно осаждать. Он также значительно растворим в воде. Растворимость осадка в растворе, содержащем избыток оса-дителя, ниже, чем в воде, но все же достаточно заметна, поэтому объем, в котором проводится осаждение, должен быть минимальным и при перенесении и промывании осадка необходимо соблюдать особую осторожность. [3]
Выпавший осадок тройного ацетата взвешивают или растворяют и определяют в полученном растворе цинк комплексонометрически. Весовым методом определяют 1 - 8 мг, объемным методом 0 1 - 2 мг натрия в объеме пробы, взятой для анализа. [4]
Оба осадка тройного ацетата по отдельности растворяют в минеральной кислоте и после добавления в каждый раствор 20 мг неактивного КС1 ( активностью 40К можно пренебречь) опять осаждают натрий путем нейтрализации раствором КОН. [5]
После осаждения тройного ацетата можно провести определение в нем урана ( VI) окислительно-восстановительным титрованием. [6]
Спирт, насыщенный тройным ацетатом. [7]
Спирт, насыщенный тройным ацетатом. [8]
Осаждению натрия в виде тройного ацетата мешают фосфаты и арсенаты, дающие осадки труднорастворимых солей уранила. В фильтрате от PbSO4 осаждают натрий, как указано выше. [9]
Относительно количества кристаллизационной воды в осадке тройного ацетата нет определенных данных. По разным источникам на молекулу тройного ацетата приходится 6 - 9 молекул кристаллизационной воды. Поэтому необходимо устанавливать коэфициент пересчета при условиях работы с каждым объектом. [10]
Выделенный и хорошо промытый осадок [58] тройного ацетата растворяют в 5 - 10 мл воды и раствор переносят в коническую колбу емкостью 50 мл. [11]
Для промывания применяют этанол, насыщенный тройным ацетатом. Калий не образует тройных ацетатов, но может выпасть в виде калийуранилацетата, если концентрация его относительно велика. Литий должен отсутствовать, так как он может образовать малорастворимый тройной ацетат или же соосадиться вместе с натрием. [12]
Присутствие катионов некоторых двухвалентных металлов и образование тройных ацетатов повышает чувствительность реакции на натрий. Поэтому рекомендуется применять реактивы, содержащие ацетаты некоторых двухвалентных металлов и уранила. Одним из таких реактивов является магний-уранил-ацетат ( стр. [13]
В третьей капле обнаруживают натрий в виде тройного ацетата ( стр. И, наконец, в четвертой капле проводят реакцию на магний-осаждают Mg2 в виде NH4MgPO4 6Н2О ( стр. [14]
Фосфат - и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными; их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден ( VI) также осаждается в виде молибдата уранила; его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата; на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [15]