Метастабильная ликвация

Cтраница 2

Тд от состава; б - кривая, ограничивающая об. ласть метастабильной ликвации; в - разрез диаграммы состояния системы Li20 - А12О3 - SiO2; г - зависимость At от состава. [16]

Дан обзор основных работ сотрудников ИХС АН СССР в области исследования метастабильной ликвации, а также краткая характеристика главных результатов исследований в указанном направлении, выполненных другими советскими и зарубежными учеными. ТЙКПТТ митпцамя - ГМУ, ГВС-и-этгектронядйтяикроскопии, теория вторичной ликвации, методы определения конод, связь свойств двухфазных стекол с их структурой. Перечислены некоторые важнейшие задачи дальнейшего изучения метастабильной ликвации. [17]

Другой очень большой раздел составляет теоретическое и экспериментальное изучение кинетики и механизма процесса метастабильной ликвации и образующихся при этом структур стекол. Здесь интересно отметить, что привлечение к изучению стекла теории гетерогенных равновесий привело к дальнейшему развитию самой теории - той ее части, которая относится к явлениям фазового распада при несмешиваемости жидкостей. Необходимо подчеркнуть, что стекло по сравнению с водными растворами или растворами органических веществ оказалось более удобным объектом изучения кинетики и механизма ликвации вследствие очень медленного протекания процесса распада, не осложненного в то же время резкими структурными преобразованиями, связанными с перекристаллизацией. [18]

Зависимость значений ТЛНКВ и ГКрит от содержания Na2O в системе. [19]

Порай-Кошиц и соавторы ( Аверьянов и др. [10]) определили форму части области метастабильной ликвации в системе Na2O - SiO2 ( рис. 67) путем измерения опалесценции стекол после их тепловой обработки при ряде температур. Выше некоторой температуры Гли в опалесценции не наблюдалось; Хаммель [11], получивший близкие результаты, рассматривал эту температуру как температуру смешения. [20]

Ликвация, происходящая в высоковязком стекле при температурах ниже линии ликвидуса, называется метастабильной ликвацией, так как система, лидировавшая на две стеклообразные фазы, является метастабильной по отношению к кристаллическому состоянию. [21]

Диаграмма состояния. [22]

Особенностью этой системы является то, что структура стекол между Аи Е совпадает с областью метастабильной ликвации, из-за чего ли-кнацжшная структура превалирует в значительной степени над чисто флук-туационной структурой. Несмотря на это, при небольшом значении & t для состава 3 ( рис. 1), который явля ется вторично эвтектическим, структура агрегатов очень хорошо выявляется на электронномикроскопических снимках. [23]

Диаграмма состояния системы Л1203 - Si02 ( по Торопову и Галахову, вариант 1956 г.. [24]

Из позднейших работ по физико-химии муллита представляют наибольший интерес установление Галаховым [3, 4] наличия в системе А1203 - Si02 метастабильной ликвации при высоких температурах, а также корректировка тем же автором положения пограничной кривой полей муллит-корунд во всех трехкомпо-нентных алюмосиликатных системах. [25]

Рой [8] высказал предположение, что S-образный ход кривой ликвидуса в области, примыкающей к кремнезему, имеет своей причиной метастабильную ликвацию. Андреев, Гоганов, Порай-Кошиц и Соколов [1 ] методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами действительно обнаружили существование метастабильного фазового разделения в этих стеклах, но определили только три точки на бинодальной кривой. [26]

Значение указанных работ состоит прежде всего в создании нового направления в изучении стекол, в той или иной степени способных к метастабильной ликвации, основанного на теории фазовых равновесий. Существенным для проблемы стеклообразного состояния явилась также открывшаяся возможность разделить все неоднородности стекол на два основных типа - ликвационные и неликвационные. [27]

В системах с пологим или 5-образным ходом кривой ликвидуса купол стабильной ликвации отсутствует, но, как правило, обнаруживается купол метастабильной ликвации. Критическая точка К может располагаться вблизи кривой ликвидуса ( при очень пологом ликвидусе) или в значительном отдалении от нее ( при слабо выраженной пологости кривой ликвидуса) и даже ниже линии солидуса. Все переохлажденные расплавы, пути кристаллизации которых пересекают область метастабильной ликвации, будут сначала расслаиваться на две жидкие фазы при выдерживании их в интервале температур, соответствующих области метастабильной ликвации, и лишь затем выделять твердую фазу. [28]

Показатели светопреломления твердых растворов системы ВаО - Si02. [29]

Левин и Клик [14], изучившие ликвацию в системе ВаО - В203 - Si02 путем экстраполяции, пришли к выводу, что в системе ВаО - Si02 имеет место метастабильная ликвация и критическая точка имеет температуру 1430 и состав 18.5 вес. Аржиль и Гюммель [9, 10] сплавляли образцы, содержащие 75 - 95 мол. Образцы, сплавленные при 2000, уже не обнаруживали ликвации. Однако размеры областей одной жидкости в другой в опытах Аржиля и Гюммеля не превышают приблизительно 0.25 мк, поэтому Галахов [1, 2] считает, что для системы ВаО - Si02 нельзя говорить о стабильной ликвации в обычном представлении, а скорее следует принимать так называемую микроликвацию, установленную Галаховым для ряда бинарных силикатных систем. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5