Ацетил
Cтраница 1
Ацетил - КоА очень активен и легко может передать ацетильную группу другой молекуле. [1]
 |
Основная схема клеточного дыхания. [2] |
Ацетил - КоА, образующийся из пирувата, а также из продуктов обмена аминокислот и жирных кислот, представляет собой активированную форму ацетата; в такой активированной форме ацетат вступает в цикл Кребса. Цикл Кребса начинается реакцией оксалоацетата с ацетил - КоА, и именно оксалоацетат регенерируется в качестве конечного продукта цикла; таким образом, цикл Кребса в целом выполняет каталитическую функцию. Определенные реакции цикла ( показанные на схеме) сопровождаются переносом атомов водорода ( электронов и протонов) на НАД или фланопротеид. На каждые 2 электрона, перенесенные с НАД Н на О2, могут быть синтезированы 3 молекулы АТФ. На каждые 2 электрона, перенесенные с восстановленного флавопротеида на О2, могут быть синтезированы только 2 молекулы АТФ. Эквиваленты НАД Н, образующиеся в процессе гликолиза, переносятся в митохондрии в виде малата, что приводит к образованию 4 молекул АТФ на каждую пару электронов. Таким образом, на каждые 2 моля полностью окисленного пирувата 28 моль АТФ образуется при переносе электронов, 2 моля АТФ - на этапе сукцинил - КоА ( сукцинил - КоА - синтетазы) и 4 - при окислении НАД II, образовавшегося в процессе гликолиза. [3]
Ацетил - и ы-трифторацетил-2 - ацетоселенофен - - р-дикето-ны ряда селенофена, образуют комплексные соединения со многими металлами. Сравнение их констант диссоциации и коэффициентов распределения [1] с уже установленными у нашедших большое применение р-дикетонов ( ацетилацетона, бензоилацетона, теноилтрифторацетона и др.) показывает преимущества р-дикетонов ряда селенофена и позволяет использовать их для выделения и разделения металлов. Так, например, было показано [2], что селененоил-2 - ацетон как реактив для экстрагирования тория из водных растворов значительно превосходит широко используемый для этой цели аце-тилацетон. [4]
Ацетил иды наиболее характерны для s - и с / элементов I и II групп, а также для алюминия. [5]
Ацетил - КоА может затем вступать в различные реакции обмена, а НАДН2 окисляется в дыхательной цепи. Окислительное декарбоксилирование а-кетоглутаровой кислоты сопровождается процессом фосфорилирования с возникновением макроэр-гической связи АТФ. [6]
Ацетил -, карбамино - или N-карбэтокси анилины с нециклическим оргно-алкенильным заместителем в этих реакциях ведут себя аналогично. Однако, бромирование из-за различия в геометрии двойной связи алкенильного звена приводит к диастереомер-ным продуктам реакции. [7]
Ацетил е н о в ы и г с п е р а т о р, установленный на одноосном прицепе. [8]
Ацетил - КоА получается в митохондриях при окислительном декарб-оксилировании пировиноградной кислоты ( см. кн. I, стр. [9]
Ацетил цикл обута п, пли циклопу. [10]
Ацетил - КоА, как показано на схеме, занимает положение центрального промежуточного звена, через к-рое проходят процессы окислительного распада различных веществ и со стадии к-рого начинаются многочисленные синтетич. [11]
Ацетил - КоА является общим, как бы обезличенным промежуточным продуктом окислительного распада жиров, углеводов и белков. В то же время ацетил - КоА является исходным продуктом при биосинтезе высших жирных к-т и функционирует в качестве ацетили-рующего агента, при участии к-рого образуются такие важные для организма соединения, как ацетил-холин. [12]
Ацетил хлористый - бесцветная с резким запахом. [13]
Ацетилы могут быть металлизированы медью и проходить обработку в гальванической ванне. При этом допускается предварительная обработка поверхности ( декапирование) в сильных кислотах. Благодаря стабильности размеров деталей из этого материала можно применять металлические покрытия, обладающие большой хрупкостью, например хром и сплав олово - никель. [14]
Ацетил - КоА, образующийся при [ 3-окислении, служит субстратом для трех важнейших метаболических путей: 1) окисление в ЦТК; 2) биосинтез жирных кислот; 3) образование мевалоновой кислоты и кетоновых тел. [15]
Страницы: 1 2 3 4