Ацетил

Cтраница 4

Схематическое изображение ферментного комплекса при декарбоксилировании пировиноградной кислоты. [46]

Ацетил - СоА - это реально существующая форма активированного ацетата, при гидролизе которого освобождается 36 9 кДж / моль ( 8 8 ккал / моль) ( гл. [47]

Ацетил - и триметилацетилметилентрифенилфосфораны IV. VI характеризуются еще третьим максимумом в области 300 ммк. [48]

Степень сублимации ацетилацетонатов ( 170. 10 - Б-1 ( Г мм рт. ст. [49]

Ацетил ацетон ат скандия получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли скандия. Применение метода для очистки большого количества скандия ограничивает относительно высокая цена реактива. [50]

Ацетил - КоА, как показано на схеме, занимает положение центрального промежуточного звена, через к-рое проходят процессы окислительного распада различных веществ и со стадии к-рого начинаются многочисленные синтетич. [51]

Ацетил - КоА является общим, как бы обезличенным промежуточным продуктом окислительного распада жиров, углеводов и белков. В то же время ацетил - КоА является исходным продуктом при биосинтезе высших жирных к-т и функционирует в качестве ацетили-рующего агента, при участии к-рого образуются такие важные для организма соединения, как ацетил-холин. [52]

Ацетил - КоА превращается в оксалоацетат через глиоксилатный цикл ( гл. [53]

Ацетил - КоА под действием фермента конденсируется с щавелево-уксус-ной кислотой, образуя лимонную кислоту, которая под действием фермента-изомеризуется в чис-аконитовую кислоту, а затем в изолимонную кислоту, которая подвергается окислительному декарбоксилированию. Этот процесс протекает в две стадии: сначала происходит дегидрирование изолимонной-кислоты с образованием щавелево-янтарной кислоты, которая затем декар-боксилируется, превращаясь в кетоглутаровую кислоту. Далее происходит окислительное декарбоксилирование кетоглутаровой кислоты и образуется сукцинил - КоА, который превращается в свободную янтарную кислоту. Далее идет дегидрирование янтарной кислоты с образованием фумаровой кислоты, которая превращается в яблочную кислоту. [54]

Ацетил и-ды наиболее характерны для s - и d - элементов I и II групп, а также для алюминия. Они кристаллизуются в решетке типа ВаО2 ( см. стр. [55]

Ацетил амино-2 - ацетокси-3 5-диметилбензол не описан в литературе и получен нами впервые с 100 % - ным выходом аце-тилированием 2-амино - 4 6-диметилфенола уксусным ангидридом в присутствии избытка безводного ацетата натрия. В отсутствие ацетата натрия реакция не идет. [56]

Полученный ацетил - КоА поступает в окислительные циклы или участвует в процессах брожений. [57]

Двусернистый ацетил представляет кристаллическую массу, плавящуюся при 20; с водою легко разлагается на тиоацетоновую ( тио-уксусную) кислоту и серу, причем, вероятно, происходит и уксусная кислота. [58]

Страницы: 1 2 3 4