Ацетил

Cтраница 3

Ацетил - КоА и глицерин - главные продукты распада липидов - служат исходными соединениями для синтеза углеводов. Ацетил - КоА при посредстве глиоксилевого цикла переходит в пировино-градную кислоту, а из нее - в углеводы путем обращения реакций дихотомического распада последних. [31]

Ацетил - КоА и пировиноградная кислота - как ключевые соединения метаболизма. [32]

Ацетил - КоА представляет собой продукт обмена углеводов, жирных кислот, глицерина и некоторых аминокислот. Следовательно, для всех этих соединений цикл Кребса служит конечным механизмом дыхания. Кроме того, щавелевоуксусная и а-кетоглу-таровая кислоты являются продуктом разложения нескольких аминокислот. Таким образом, в течение одного цикла может быть окислено большое число субстратов. [33]

Ацетил гидразоны R2CNNHAc быстро восстанавливаются до ацетилгидразинов R2CHNHNHAc [228]; эта реакция очень похожа на восстановление сульфонилгидразонов, о которых будет сказано ниже. [34]

Выход АТР на отдельных окислительных этапах при окислении одной молекулы пальмитоил - СоА до СО2 и Н2О. [35]

Ацетил - СоА, образующийся при окислении жирных кислот, ничем не отличается от того ацетил - СоА, который образуется из пирувата. [36]

Малонил - СоА - главный аллостерический ингибитор каряитин-ацилтрансферазы I, Малонил - СоА является первым промежуточным продуктом в последовательности биосинтетических реакций, ведущих от ацетил - СоА к жирным кислотам с длинной цепью. [37]

Ацетил - СоА вступает затем в цикл лимонной кислоты для окончательного окисления в периферических тканях. [38]

Ацетил - СоА - карбоксилазная реакция. Роль переносчика СО2 играет биотин, входящий в состав простетической группы фермента. Строение биотина и биоцитина показано на 10 - 11. [39]

Ацетил - СоА - карбоксилаза - очень сложный фермент, который в качестве простетической группы содержит биотин ( разд. [40]

Ацетил - СоА - карбоксилаза - регу ля-торный фермент; катализируемая этим ферментом реакция является лимитирующим этапом, определяющим скорость всего процесса биосинтеза жирных кислот в животных тканях. Главным положительным модулятором этого фермента служит цитрат, инициирующий переход фермента в высокоактивный нитевидный полимер. Как только содержание цитрата в митохондриях увеличивается, что наблюдается при высокой скорости образования митохондриаль-ного ацетил - Со А и АТР, цитрат выходит из митохондрий и выступает одновременно в роли предшественника цито-зольного ацетил - СоА и аллостерическо-го активатора ацетил - СоА - карбоксила-зы. [42]

Ацетил - СоА - карбокси-лаза-это аллостерический фермент, который в отсутствие цитрата, играющего роль активирующего модулятора, проявляет очень низкую активность. Повышение концентрации цитрата в митохондриях приводит к тому, что при помощи челночного механизма он начинает поступать в цитозоль. [43]

Пути превращения глюкозо-6 - фосфа-та в печени. Здесь, так же как и на 24 - 10 и 24 - 11, пути биосинтеза показаны стрелками, направленными вверх, пути распада-стрелками, направленными вниз, а распределение по другим органам-горизонтальными стрелками. [44]

Ацетил - СоА, образующийся из глюко-зо-6 - фосфата в ходе гликолиза и последующего декарбоксилирования пирува-та, может быть окислен в цикле лимонной кислоты. Последующий транспорт электронов и окислительное фосфорили-рование приводят к накоплению энергии в виде АТР. Однако в норме для окисления в цикле лимонной кислоты в печени используются преимущественно жирные кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4