Cтраница 1
Линейность изотерм адсорбции в широком интервале концентрации и заряда электрода вообще характерна для адсорбции анионов и указывает на сильное боковое отталкивание между адсорбированными ионами. [1]
В случае линейности изотермы адсорбции или аппроксимации ее прямой, проходящей через начало координат, возможно применение экспресс-методики сравнительной оценки сорбционной емкости углей по единственной экспериментальной точке. [2]
Избирательность колонки со скваланом, нанесенным. [3] |
Поскольку модифицированный носитель обеспечивает линейность изотермы адсорбции для большинства полярных сорбатов, самомодифицирование на нем отсутствует. Недостатком модифицированного носителя является возможность его использования только для неполярных неподвижных фаз; даже для малополярных метил-силиконовых неподвижных фаз этот носитель уже оказывается непригодным. [4]
При молекулярно-хроматографическом процессе для линейности изотермы адсорбции m - с необходимо, чтобы концентрация перемещающихся веществ была бы достаточно мала. Точно так же линейной является зависимость концентрации в одном из растворителей при распределении вещества между двумя жидкими фазами от концентрации того же компонента в другом растворителе, не смешивающимся с первым, при низкой концентрации вещества в растворе. [5]
К сожалению, предположение о линейности изотермы адсорбции а ГС соответствует реальной ситуации только при весьма малых концентрациях целевого компонента. Еще реже коэффициенты эффективного диффузионного переноса внутри пористых адсорбентов можно считать не зависящими от изменяющихся значений локальных концентраций адсорбтива. [6]
Идеальная хроматограмма получается при выполнении следующих условий: линейность изотермы адсорбции, мгновенное установление равновесия, пренебрежимо малая величина диффузии. Вещества, характеризующиеся большими величинами коэффициентов распределения, имеют меньшую величину Rf, чем вещества с малыми коэффициентами распределения. [7]
Количество образца должно быть таким, чтобы была обеспечена линейность изотермы адсорбции. [8]
Теплоты адсорбции точно оцениваются из газохроматогра-фических данных в области линейности изотерм адсорбции. [9]
Другим основным допущением для решения уравнения ( 15) является линейность изотермы адсорбции. Функциональная взаимосвязь между адсорбцией и концентрацией вещества в газовой фазе ( давлением) определяется уравнением изотермы. Тимофееву [48] линейная изотерма адсорбции Генри a - Yc связывает адсорбцию а и концентрацию с вещества в газовой фазе, которые следует выражать в одной размерности. Коэффициент Генри Г в этом случае - безразмерная величиная, которая численно равна объему вещества в газовой фазе, содержащемуся в единице объема адсорбента. [10]
При давлении 10 - 4 мм рт. ст. Гд больше Гст, что является следствием допущения о линейности изотермы адсорбции. Поэтому область сверхвысокого вакуума ( 10 - 8 мм рт. ст. и ниже) - наиболее приемлемая для работы адсорбционного насоса. При давлении 10 - 6 мм рт. ст. и ниже динамическая адсорбируемость слабо зависит как от давления, так и от температуры и сильно отличается от статической адсорбируемости, особенно в области сверхвысокого вакуума. [11]
Из хроматограмм видно, что воздух, фреон-14 и фреон-13 дают симметричные пики, что свидетельствует о линейности изотерм адсорбции этих газов на данных адсорбентах. [12]
Этот результат указывает на молекулярный характер течения газа в исследованных образцах, а также подтверждает справедливость допущения о линейности изотермы адсорбции в данной области давлений. [13]
Из хроматограмм видно, что воздух, фреон-14 и фреоп-1: 5 дают симметричные пики, что свидетельствует о линейности изотерм адсорбции этих газов на данных адсорбентах. [14]
Адсорбенты должны обладать следующими свойствами: селективностью к определяемым веществам; отсутствием каталитической активности и химической инертностью к компонентам разделяемой смеси; достаточной механической прочностью; линейностью изотермы адсорбции; доступностью. [15]