Cтраница 3
![]() |
Схема экспериментальной установки. [31] |
Количество адсорбированного пропилена при импульсном методе определялось по разности объемов удерживания пропилена и аргона. Было показано, что величина разности объемов удерживания пропилена и аргона не зависит от скорости потока газа-носителя и от количества пропилена, подаваемого импульсно в реактор, что свидетельствует о линейности изотермы адсорбции пропилена. [32]
![]() |
Выходные кривые изопентана при различных программах нагревания колонки. [33] |
Экспериментальная проверка этого положения дает удовлетворительный результат. На рис. 1 приведены выходные кривые изопентана, которые были получены при резко различных программах разогрева колонки и близких температурах выхода. Различие в форме кривых невелико и объясняется, очевидно, отклонением от линейности изотермы адсорбции при понижении температуры сорбента. [34]
Газохроматографические системы в соответствии с типом используемых неподвижных фаз подразделяются на газо-жидкост-ные и газо-твердофазные. В газо-жидкостных системах энтальпия растворения является основным фактором, определяющим удерживание компонента в колонке, в газо-адсорбционных системах таким фактором является энтальпия адсорбции. Для приготовления высокоэффективных колонок выбор хроматографической системы должен проводиться с учетом требования линейности изотерм адсорбции. [35]
В случае криволинейной изотермы адсорбции компоненты разной концентрации движутся с разными скоростями, что приводит к раз-мыванию полос. Таким образом, криво-лиизйность изотермы вызывает размывание. Поэтому одним из основных требований, предъявляемых к адсорбенту, являет - Расиределение адсорбированного ся линейность изотермы адсорбции. [36]
В газо-адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют твердые порошкообразные адсорбенты. Использование твердого адсорбента, обладающего обычно большей, чем жидкость, сорбционной емкостью, позволяет разделять низкокипящие вещества при комнатной и даже повышенной температуре. Устойчивость адсорбента к высокой температуре позволяет анализировать высококипящие соединения. Адсорбент должен обладать следующими основными свойствами: селективностью; отсутствием каталитической активности и химической инертностью к компонентам разделяемой смеси; механической прочностью; линейностью изотермы адсорбции. В качестве адсорбентов в хроматографии в основном применяют угли, силикагели, окись алюминия, синтетические цеолиты ( молекулярные сита), пористые стекла, различные соли, а также пористые полимеры. В газожидкостной хроматографии неподвижная фаза представляет собой жидкость, нанесенную тонкой пленкой на твердый носитель. Жидкая фаза обладает следующими свойствами: селективностью; химической инертностью к анализируемым веществам, твердому носителю, материалу колонки и газу-носителю; низким давлением пара при рабочих температурах; химической стабильностью в условиях применения; малой вязкостью, отсутствием примесей. [37]