Cтраница 2
Описан ацетилацетонат титана ( IV) [ 42, с. [16]
Смесь ацетилацетоната Со ( III) и алкоголята титана является катализатором отверждения для силиконовых лаков, причем образуются эластичные и термостойкие силиконовые покрытия. [17]
Извлечение ацетилацетонатов метилизобутилкетоном менее выголдно, так как многозарядные ионы экстрагируются при этом менее поно, а рзэ - сильнее, чем с хлороформом или бензолом. [19]
![]() |
Частоты нормальных колебаний ацетилацетонатов из спектров КР ( см . [20] |
Спектры ацетилацетонатов представляют хороший пример различия интенсивностей колебаний в КР - и ИК-спектрах. Например, обычно частоты валентных колебаний связей С-О и С-С выше 1500 см - весьма интенсивны в ИК-спектре и почти не обнаруживаются в спектрах КР. [21]
У ацетилацетонатов в рассматриваемой области наблюдается целый ряд довольно интенсивных полос, которые относят к валентным колебаниям карбонильной группы, С С и деформационным колебаниям метильной группы. Полоса с наименьшей частотой приписывается при этом другому валентному колебанию карбонильной группы. Однако следует отметить, что эти отнесения не вполне достоверны. Проводящиеся сейчас исследования полностью дейтерированных комплексов [34] должны помочь в проверке отнесений в этой области. [22]
Растворимость ацетилацетонатов лантанидов в органических растворителях увеличивается с ростом атсмного номера элемента. [23]
Кристаллы ацетилацетоната палладия изоструктурны кристаллам ацетила цетоната меди. [24]
Моногидрат ацетилацетоната цинка ( СН3СОХ XCHCOCH3) 2Zn Н2О [64] выделен в виде моноклинных кристаллов из водного раствора. Атом цинка имеет пятерную координацию. Все расстояния ( включая и связи с атомом О из Н2О) равны между собой и составляют 2 02 0 02 А. [25]
Большинство ацетилацетонатов металлов недостаточно летучи, чтобы элюироваться без разложения. Это было установлено после многократного хроматографиро-ванпя этих хелатов и идентификации элюированных и исходных образцов путем сравнения температур плавления и УФ-спектров поглощения. [26]
Гомополимеры ацетилацетонатов металлов получают нагреванием мономерных хелатов в растворителях, представляющих собой органические кислород - или азотсодержащие соединения со свободной парой электронов на указанных атомах. Получают твердые стеклообразные пленки, после отжига которых образуются тонкие пленки металлов или их окислов, применяющиеся в электронной технике. [27]
Растворимость ацетилацетоната палладия была определена при 18 С в воде, бензоле, спирте и эфире. Приводим средние данные из трех определений. [28]
Дихлорид ацетилацетоната Ti - R2A1C1 ( где R-алкил или арил) - CeH6HgNO3 - CeH5HgOH ( II) ( Hg: Ti 0 5 - 4); в бензоле, толуоле, ксилоле, 1 - 15 бар, 20 - 80 С. [29]
Дихлорид ацетилацетоната Ti - R2A1C1 ( где R-алкил или арил) - C6H5HgNO3 - C6H5HgOH ( II) ( Hg: Ti 0 5 - 4); в бензоле, толуоле, ксилоле, 1 - 15 бар, 20 - 80 С. [30]