Cтраница 4
Измерен дипольный момент ацетилацетоната уранила в бензоле. [46]
Интерес к полярографии ацетилацетонатов объясняется главным образом широким применением их в экстракционных методах анализа и возможностью полярографировать их растворы в доступной области потенциалов непосредственно в органической фазе после экстракции. [47]
Единственное промышленное применение ацетилацетоната ванадила - катализ многих реакций полимеризации. Бутадиен полимеризуется с этилалюминийванадилацетоацетона-том, давая кристаллический синдиотактический 1 2-полибутадиен, в котором степень кристалличности варьируется в зависимости от соотношения А1 и V в катализаторе; при соотношении ниже 5: 1 образуется аморфный, а выше 9: 1 - кристаллический продукты. Ацетилацетонат ванадила может образовывать растворимый катализатор макроциклической структуры, в которой алюминийалкил координирует с атомами кислорода ацетилацетоната. [48]
В результате реакции ацетилацетоната иридия ( III) с 10 эк & циклопентадиенилмагнийбромида [105] были синтезированы хлорид, нитрат, полииодид, рейнекат и кремневольфрамат бис-циклопентадиенилиридия. Общий метод получения описан в разделе, посвященном родию, и нет надобности повторять его здесь. [49]
Исследование кристаллической структуры ацетилацетонатов ПОЗВОЛИЛО установить, что безводные соединения Ni2 и Со2 являются тримером и тетрамером соответственно. Выявлены ситуации, в которых анионы СО32 -, МО3 -, СН3СОО - и другие ведут себя как монодентатные, бидентатные или мостиковые. [50]
Добавление стеаратов я ацетилацетонатов указанных металлов ( Mn ( & t) 2, Cu ( St) 2, Co ( St) 2, Мп ( ЛеЛс) а) к растворам перекисных соединение кетонов вызывает в спектрах субстратов значительные парамагнитные сдвиги сигналов без существенного их уширения. Эти сдвиги обусловлены связыванием донорных групп органических молекул ( ос-кешгндропе-рекисей) с парамагнитными координирующими атомами солей. [51]
Для дитизо-натов и ацетилацетонатов значения РИА растут с ростом S0, a для диметилглиоксиматов уменьшаются. [52]