Cтраница 1
Ацетилацетонат никеля образуется очень медленно - экстракционное равновесие достигается только после встряхивания в течение нескольких суток. [1]
Ацетилацетонат никеля ( II) ( CHsCOCHCOCHsbNi [58] получен в виде ромбических кристаллов возгонкой при пониженном давлении. [2]
Ацетилацетонат никеля хорошо растворяется в выбранных растворителях, поэтому процесс циклизации в наших условиях происходит в гомогенной среде. [3]
Ацетилацетонат никеля - А1 ( С2НВ) 3; в бензоле, 80 С, 150 мин, при перемешивании. [4]
Ацетилацетонат никеля - А1 ( С2Н5) 3; в бензоле, 80 С, 150 мин, при перемешивании. [5]
Ацетилацетонат никеля - трыс - ( 3 3-диметилпен-таметилен) - диалюминий; в толуоле, в присутствии фенилацетилена, 60 бар, 70 С. [6]
Ацетилацетонат никеля - три-п-хлорфенилфос-фит; в смеси бензол - тетрагидрофуран, Р - 20 бар, 130 С. [7]
Ацетилацетонат никеля; в бензоле или тетрагид-офуране, 500 бар, 230 С, 12 мин. [8]
Для дигидрата ацетилацетоната никеля параметры суммарных кривых также удовлетворительно совпадают с известными данным и: одна широкая несимметричная полоса в области 290 - 296 нм. Нами показано, что эта полоса содержит 2 гауссовы компоненты, положение и интенсивности которых как и в случае ацетилацетоната меди мало зависят от природы растворителя. По аналогии с аце-тилацетонатом меди более длинноволновую полосу можно, по-видимому, отнести к тс - тс переходу, другая полоса представляет полосу переноса заряда. По сравнению со спектром ацетилацетоната меди эти полосы смещены в длинноволновую сторону, особенно сильно смещена полоса переноса заряда. Это, вероятно, связано с другим типом координации в этих соединениях: ацетилацетонат меди имеет тетрагональную координацию, дигидрат ацетилацетоната никеля-окта-эдрическую. [9]
Было изучено взаимодействие ацетилацетоната никеля с нитрит-ионами. [10]
Так, после прогрева ацетилацетоната никеля в бензоле выделен исходный мономер, тогда как при аналогичной обработке в ацетилацетоне получается полимер. Данные о других свойствах полимерных пленок отсутствуют. [11]
В безводном этаноле был изучен ацетилацетонат никеля с помощью ячейки, содержавшей хлорсеребряный и водородный электроды. Надо признать, что константа устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе. При относительно больших концентрациях, необходимых при этом, возникает много затруднений, не позволяющих сделать даже поверхностного сравнения. [12]
В безводном этаноле был изучен ацетилацетонат никеля с помощью ячейки, содержавшей хлорсергбряный и водородный электроды. Надо признать, что константа устойчивости клешневидного соединения, определенная в одном растворителе, не может быть сравнена с константой устойчивости клешневидного соединения в другом растворителе. При относительно больших концентрациях, необходимых при этом, возникает много затруднений, не позволяющих сделать даже поверхностного сравнения. [13]
Измеренные нами данные относятся к дигидрату ацетилацетоната никеля. [14]
В качестве побочного продукта при реакции ацетилацетоната никеля с тетрафенилимидодифосфинилдиимидом выпадает в осадок незначительное количество бесцветного вещества. Предположили, что это вещество является продуктом реакции HN ( PhaPNH) 2 с ацетилацетоном. Взаимодействие этих соединений между собой в чистом виде ( опыт 39) должно подтвердить это предположение. [15]