Ацетилацетонат - никель
Cтраница 2
Таким образом, наиболее активным катализатором является ацетилацетонат никеля. [16]
Каталитическое гидрирование метиллинолеата и метиллино-лената в присутствии ацетилацетоната никеля приводит к образованию моноенов, 79 % которых содержат двойные связи в-од-ном из первоначальных положений. При этом в основном получаются ыс-моноены. [17]
Каталитическое гидрирование метиллинолеата и метиллино-лената в присутствии ацетилацетоната никеля приводит к образованию моноенов, 79 % которых содержат двойные связи в одном из первоначальных положений. При этом в основном полу чаются цыс-моноены. [18]
Смесь 9 5 г триизобутилалюминия и 12 г сублимированного ацетилацетоната никеля встряхивалась 10 - 15 мин. При перегонке в вакууме выделен ( C HsJsAl; выход не указан. [19]
Почти количественный выход этих соединений был получен при реакции ацетилацетоната никеля с PR3 в присутствии ( С2Н6) 2АЮС Н5 ( Ni: Р 1: 2) в бензольном растворе, насыщенном этиленом. [20]
Выявлены новые полосы поглощения в электронных спектрах бензоилацетоната, дигидрата ацетилацетоната никеля, моно - и ди-а-фенилзамещенных р-дикетонатах меди и никеля с помощью разложения спектральных кривых на гаус-совые компоненты. [21]
Взаимодействие внутрикомплексных соединений переходных металлов с алюминийорганическими соединениями показано на примере ацетилацетонатов никеля и хрома. [22]
Аллилникелевые комплексы, которые подобно NiCi2Hi8 термически очень неустойчивы, образуются, когда ацетилацетонат никеля и бутадиен восстанавливаются при низких температурах в присутствии молярных количеств сильных доноров электронов, как, например, фосфинов. [23]
Полимер, сшитый с помощью хе-латных групп, получается при обработке полученного сополимера ацетилацетонатом никеля. Ацетилацетонат никеля является сшивающим агентом для фенольных81 и этоксилирован-ных 49 смол. [24]
Кристаллические соединения типа XVIII, способные при восстановлении превращаться в к-октан, были выделены при восстановлении ацетилацетоната никеля при низких температурах в присутствии фосфорсодержащих доноров и бутадиена. [25]
За счет стремления атома металла к октаэдрической координации в этой группе образуются компактные ассоциаты в виде тримера ( ацетилацетонат никеля) или тетрамера ( аце-тилацетонат кобальта), в которых атомы кислорода образуют мостиковые связи, равноценные ковалентным. [26]
 |
Зависимость степени превращения масляного альдегида в бутанол ( 1. [27] |
Как видно из рис. 10 - 7, на контакте 4 % Ni-NaY, полученном пропиткой дегидрированного NaY раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе с последующим разложением соли в токе воздуха при 500 С и восстановлением водородом при 450 С, наряду с бута-нолом образуется изооктанол, 2-этилгексаналь и 2-этилгексеналь. Свойства катализатора существенно модифицируются в ходе реакции: по мере снижения его активности в гидрировании альдегида до бутанола возрастают выходы продуктов конденсации, при этом конверсия бутираля в 2-этилгексанол - 1 и 2-этилгексаналь максимальна после 2 5 и 5 ч работы контакта соответственно, а выход 2-этил-гексеналя увеличивается в течение первых 9 ч и далее не меняется. Общая конверсия альдегида постепенно падает. Отмеченные зависимости связаны, очевидно, с различием адсорбционных коэффициентов исходного н-бутираля и продуктов его превращения. [28]
Циклооктатетраен, т.е. [8] - аннулен, в настоящее время получают по методу Реппе ( 1943) циклотетрамеризацией ацетилена в ТГФ в присутствии ацетилацетоната никеля ( гл. [29]
Циклооктатетраен, т.е. [8] - аннулен, в настоящее время получают по методу Регате ( 1943) циклотетрамеризацией ацетилена в ТГФ в присутствии ацетилацетоната никеля ( гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4