Cтраница 1
Ацетилглюкозамин в присутствии галактуроновой кислоты не реагирует с кислым фталатом анилина, но реагирует в присутствии глюкозаминовой кислоты. [1]
Взаимодействие белка и полисахарида через ацетилглюкозамин, соединенный с 1 -, 2 - или 4-атомом С в маннозе, с аспарагином белка. [2]
Это азотсодержащий полисахарид, полимер ацетилглюкозамина. [3]
Газохроматографические свойства биологически важных производных - ацетилглюкозаминов, моносахаридов, дисахаридов, трисахаридов, тетрасаха-ридов и пентасахаридов. [4]
Затем происходит дальнейшее гликозилирование UDP-N - ацетилглюкозамином ( UDP-NAG), а в случае S. [5]
В состав указанного полисахарида входят: М - ацетилглюкозамин, L-фукоза, глюкоза и галактоза. Этот полисахарид содержится в особенно большом количестве в молозиве. [6]
В сйстав указанного полисахарида входят: М - ацетилглюкозамин, L-фукоза, глюкоза и галактоза. Этот полисахарид содержится в особенно большом количестве в молозиве. [7]
О-галактозо - 1-фосфат и уридиндифосфо - М - ацетилглюкозамин. D-Конфигурация галактозы была установлена биологическими методами. Гидролиз соединения очищенной пирофосфатазой змеиного яда приводит к уридин-5 - фосфату и М - ацетилглюкозамин - ( 1-фосфат) - 6-фосфо-р - 1-галактозе. [8]
Подобно другим углеводным производным уридин-5 - пирофосфата уридиндифосфо - М - ацетилглюкозамин участвует в биосинтезе полимеров. [9]
При обработке получающегося ангидрида ацетилкоферментом А образуется тими-диндифосфо - М - ацетилглюкозамин, который взаимосвязан с соответствующим производным N-ацетилгалактозамина. [10]
Предшественниками при биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий являются уридиндифосфат - М - ацетилглюкозамин и уридинди-фосфат - N - ацетилмурамил - L - аланил - D - глутамил - L - лизил - D - аланил - D - аланин84; последний образуется из УДФ-мурамовой кислоты ( см. стр. [11]
Молекула гиалуроновой кислоты построена из очень большого числа остатков глюкуроновой кислоты и ацетилглюкозамина. Ниже приводится структура фрагмента гиалуроновой кислоты. [12]
Углевод связан с белком, повидимому, эфирной связью, образующейся между гидроксильной группой ацетилглюкозамина и карбоксильной группой белка. [13]
На основании этого соединения представляют собой простые эфиры молочной кислоты и уридиндифосфо - М - ацетилглюкозамина, в двух случаях содержащие аминокислотные остатки. Эти аминокислотные ( и пептидные) компоненты присоединены амидной связью через карбоксильную группу молочной кислоты. [14]
В основную цепь входят 1 3-связанные остатки L-рамнозы и, по-видимому, 1 6-замещенные остатки М - ацетилглюкозамина. [15]