Линия - углерод
Cтраница 3
Пер вый член выражения (3.12) справа характеризует спонтанное излучение в линии углерода, а второй - индуцированное, ко торое имеет место, когда область СП расположена впереди НИ области. Это уравнение подобно уравнению (2.121), только здесь члены выражены в яркостнои температуре, а не в удельной интенсивности. [31]
В четырех источниках из табл. 3.4 - W48, W3, NGC2024 и Орион А - наблюдалось по несколько РРЛ серы. Из-за тех же трудностей в интерпретации, которые были с линиями углерода, значения электронной температуры и плот ности были определены в SII слое достаточно грубо, с ошибкой в 3 раза. [32]
Рассмотрение полученных спектрограмм показало, что спектры излучения изготовленных ламп состоят из линии углерода С1 2478 6 А, небольшого числа линий неона и линий элемента, введенного в полость. Молекулярных спектров обнаружено не было. Резонансные линии ( A) Pd 2448, Ru 3728, Ag 3281, Mn 2795, С а 4227, Li 6708, исключая линию Li 6708 А, от наложений и помех свободны. [33]
Ответ на первый вопрос - почему при наиболее высоких уровнях возбуждения наблюдаются линии углерода и не наблюдаются линии водорода - заключается в разной природе областей, где формируются эти линии. Как показал проведенный анализ, для формировании РРЛ с наиболее высокими уровнями переходов необходимо, чтобы МЗС: а) имела низкую электронную плотность; б) была достаточно холодной. [34]
Данные, отнесенные к 12С или 160, можно получить в масс-спектрографе следующим образом. Выбирают такой источник ионов, который дает как ионы углерода ( или кислорода), так и ионы изучаемого элемента; линии углерода или кислорода и исследуемого элемента можно получить для таких состояний ионизации, при которых значения отношений zelM почти одинаковы; так, в случае 32S, 33S, 34S линии для двухзарядных ионов будут лежать вблизи линии ионов кислорода, несущих один заряд. [35]
Данные, отнесенные к 12С или 16О, можно получить в масс-спектрографе следующим образом. Выбирают такой ионный источник, который дает как ионы углерода ( или кислорода), так и ионы изучаемого элемента. Линии углерода ( или кислорода) и исследуемого элемента можно получить для таких состояний ионизации, при которых значения отношений М / г почти одинаковы; так, в случае 32S, 33S и 34S линии для двухзарядных ионизированных атомов будут лежать вблизи линии для ионов кислорода, несущих один заряд. [36]
Относительно недавно Барбер и Кларк [5] опубликовали данные по энергиям связи Nls - и Cls-электро-нов, значения которых оказались различными для разных атомов азота и углерода в трех основаниях в нуклеиновых кислотах: аденине, цитозине и тимине. Эти результаты схематично представлены на рис. 5.3. Авторы не привели полученных спектров, так что невозможно сказать что-либо о качестве их разрешения. Однако разрешить линии углерода и азота для всех сортов атомов этих элементов в спектрах столь сложных соединений без привлечения специальных методов разложения, по всей вероятности, очень трудно. [37]
Измерения ширины РРЛ углерода, проведенные в широком диапазоне частот, дают важную информацию об области СП, но определить ее физические условия не позволяют. Согласно уравнению (3.23) из этих измерений получается только функциональная зависимость между температурой и плотностью области СП, которая допускает моделирование. В раскрытии этой неопределенности могут помочь измерения интенсивности линий углерода, которые необходимо проводить также на различных волнах. [38]
Это обстоятельство дает возможность воспользоваться хорошо измеренными нормалями, расположенными в видимой области, для измерения длин волн линий, лежащих в вакуумном ультрафиолете. Для этого фотографируются на одной и той же пластинке два спектра: исследуемый и спектр сравнения. Если спектром сравнения служат линии элементов, обычно присутствующие в виде случайных примесей, например, линии углерода или азота, то они оказываются наложенными на исследуемый спектр, и длины волн неизвестных линий находятся интерполяцией. Если же фотографируется спектр сравнения от постороннего источника, то в тех случаях, когда наложение друг на друга спектра сравнения и исследуемого может привести к трудно-стям. [39]
Если бы наблюдавшаяся линия принадлежала не сере, а кремнию, марганцу и железу, то разница составила бы 0 71; 1 64 и - 2 19 км / с соответственно, что в несколько раз больше ошибки измерений. Также исключается и наложение линий от нескольких элементов, поскольку в этом случае профиль был бы ассиметричен, чего не наблюдается. Из приведенных данных также следует, что линия серы очень узкая и близка по ширине к линии углерода. [40]
Процессы производства сажи, за исключением термического, состоят Б неполном сжигании углеводородов в ламинарном или турбулентном диффузионном пламенах. Хотя условия процессов сожжения различны, интересно с этой точки зрения рассмотреть частный случай, например, реакцию этилена с кислородом, чтобы посмотреть, как и в какой именно части диффузионного пламени образуют радикалы. На рис. 8 показано, что при переходе от углеводородного участка спектра к кислородному в спектре наблюдаются линия углерода, затем минимум, а затем интенсивные линии ОН и Oj. Спектр имеет такой вид, как будто углеводород в процессе пиролиза разлагается на углерод и водород настолько далеко от зоны кислорода, что концентрацией молекулярного кислорода можно пренебречь. Однако радикалы ОН проникают в углеводородную зону, а после разложения молекулы углеводорода молекулы На движутся за счет диффузии к молекулам Ог и, вероятно, реакцией Hg с Ог объясняется максимальная температура в этой точке. Позже было установлено что наиболее интенсивное излучение молекул воды в инфракрасной области спектра наблюдается вблизи области излучения углерода. [41]
Поэтому во время наблюдения необходимо регулировать освещение с помощью кон-денсорной линзы, добиваясь, чтобы интенсивность линии углерода была наибольшей; только в этот момент и следует производить оценку интенсивности. На рис. 158, полученном со стилоскопом СЛ-3, изображена картина спектра, видимая в окуляр при таком освещении. В этом случае спектральные линии не простираются на все поле зрения, а сосредоточены в сравнительно узкой полоске спектра, так как изображение искры освещает только центральную часть щели. Возле линии углерода ICj есть слабая размытая линия, которая видна только при малых содержаниях углерода; она полностью сливается с ICj при увеличении интенсивности последней. А, но можно предполагать, что здесь налагаются: слабая линия Fel о4264 22 А и размытые линии Felll ( двукратно ионизованного железа) А4263 81 и Fell 4263 89 А. [42]
При введении в пробу 10 % буфера испарение примесей происходит более равномерно. Падение почернения между 40 и 80 сек экспозиции значительно Меньше, однако все еще ясно выражено. Влияние буфера сказывается не только на испарении примесей, но и на температуре дуги. Почернение линии углерода в течение всей экспозиции находится в обратной зависимости от почернения линии лития. [43]
 |
Расчетные значения коэффициентов Ъп и Ъп / 3п для водорода и углерода в зависимости от п при Те 100 К. Цифры на рисунке соответ. [44] |
При отрицательных значениях Ьп / 3п среда должна усиливать на частотах линий излучение источника, находящегося сзади. В этом случае РРЛ в направлении Кассиопеи А должны наблюдаться в излучении и они действительно в дальнейшем были зарегистрированы. С уменьшением частоты наблюдается переход от спектров излучения к спектрам поглощения в точном соответствии с теорией. При уровнях п 272, 300 и 310 линии углерода наблюдаются в излучении, при уровнях п 435, 440, 450, 502 и 565 - в поглощении и на промежуточных уровнях п 360 и 385, где происходит переход от излучения к поглощению, линии не регистрируются. [45]
Страницы: 1 2 3 4