Cтраница 2
Линии основного элемента на обеих спектрограммах приводят к совпадению, и тогда обнаруживаются линии других элементов. [16]
В данном случае интенсивность выбранных для анализа линий искомого элемента сравнивают с интенсивностью линий другого элемента, концентрация которого в образцах постоянна. [17]
Подчеркивают в таблице все элементы, для которых найдены последние линии, не перекрывающиеся линиями других элементов. [18]
![]() |
Спектры железа и анализируемой пробы, снятые через гартмановскую. [19] |
В тех случаях, когда, например, очень близко от линии определяемого элемента лежит линия другого элемента, который также присутствует в пробе, или при исследовании новых спектров, точность, даваемая таким грубым методом измерения, может оказаться недостаточной и для определения длин волн спектральных линий приходится прибегать к более точным приемам. [20]
Линия определяемого элемента должна быть концентрационно чувствительна, на линии аналитической пары не должны накладываться линии других элементов, присутствующих в пробе. В качестве линии сравнения обычно используют слабую линию элемента основы анализируемого металла, не реагирующую на колебание его содержания в пробе. [21]
![]() |
Шкала чувствительности спектральных линий. [22] |
Область, для которой вычислялись разности длин волн между аналитической спектральной линией и расположенными близко линиями других элементов, взята на основании принятой нами величины 0 033 мм на фотопластинке. Это дает около 0 66 мм на экране спектропроектора ПС-18, что при узкой щели 5 - 7 мк и хорошей резкости рисунка линий спектра спектрографа ИСП-22 дает возможность разобраться в спектрограмме. [23]
![]() |
Градуировочный график. [24] |
При проведении качественного анализа следует опасаться, во-первых, перекрытий ( наложений) аналитических линий и линий других элементов и, во-вторых, ошибок, связанных с загрязнением анализируемых проб и электродов посторонними веществами, что при высокой чувствительности спектрального анализа особенно опасно. [25]
Поэтому было весьма интересно выяснить, с одной стороны, не получаются ли при таком разряде и линии других элементов с высоким потенциалом возбуждения ( например, хлора), а с другой - нельзя ли вообще использовать этот тип разряда для определения примесей в электролитах. Ведь мы здесь имеем возможность, во-первых, сфотографировать излучение только от одного электрода ( ибо другой электрод удален), а при применении способа разряда через узкий канал - вообще исключить влияние твердых электродов на спектральный состав излучения. [26]
Одна из последних линий никеля 3414 76 А расположена недалеко от этой области спектра и свободна от наложений линий других элементов, которые присутствуют в пробе. [27]
Однако здесь могут встретиться некоторые затруднения, связанные с наложением на идентифицируемые линии спектральных линий основного компонента или линий других элементов, присутствующих в пробе в качестве примеси. [28]
На полученных спектрограммах находят, какие линии спектра, железа заметно изменяются по интенсивности и не совпадают с линиями других элементов, находящихся в пробах, но сохраняют характер изменения интенсивности при изменении концентрации независимо от условия работы. [29]
На полученных, спектрограммах находят, какие линии спектра, железа заметно изменяются по интенсивности и не совпадают с линиями других элементов, находящихся в пробах, но сохраняют характер изменения интенсивности при изменении концентрации независимо от условия работы. [30]