Cтраница 1
Дизамещенные ацетилены не реагируют совсем. Специфичность реакций очень велика. [1]
Взаимодействие дизамещенных ацетиленов с ди-галогенкарбенами в некоторых случаях сопровождается побочной реакцией, заключающейся в том, что втор ая молекул а дигалоген-карбена как бы внедряется в С-С - связь между циклом и алкильной группой и наряду с основным продуктом моноприсоединения получается хлорид с олефиновой структурой. [2]
Взаимодействие дизамещенных ацетиленов с ди-галогенкарбенами в некоторых случаях сопровождается побочной реакцией, заключающейся в том, что вторая молекула дигалоген-карбена как бы внедряется в С-С - связь между циклом и алкильной группой и наряду с основным продуктом моноприсоединения получается хлорид с олефиновой структурой. [3]
В дизамещенных ацетиленах четыре углеродных атома расположены на одной прямой в результате sp - гибридизации а-связей в ацетилене. В связи с этим должен существовать нижний предел длины алкиленовой цепи, связывающей концы такой группы в циклический ацетилен. Если судить по моделям, то циклононин должен быть слабо напряжен, а циклоалкины с меньшим числом углеродных атомов в цикле должны быть напряжены очень сильно. [4]
Большое число дизамещенных ацетиленов прогидрировано в присутствии палладия и никеля Ренея в zfuc - олефины. [5]
Данные о синтезе дизамещенных ацетиленов этим методом приведены в табл. УД. [6]
В отличие от дизамещенных ацетиленов ацетилен и триметилсилилацети - 1 лен образуют соответствующие комплексы & низким выходом. Избыток алкина способствует образованию биядерного комплекса и бензола. [7]
Дизамещенные диацетилены, подобно дизамещенным ацетиленам реагируют с дигалогенкарбенами, образующимися из хлороформа или бромоформа в присутствии тереяг-бутилата калия. [8]
Дизамещенные диацетилены, подобно дизамещенным ацетиленам реагируют с дигалогенкарбенами, образующимися из хлороформа или бромоформа в присутствии теретга-бутилата калия. [9]
Гидратация ново - и дизамещенных ацетиленов может в некоторых случая; происхидить под действием одних только кислот, особенно серной кислоты. [10]
В случае олефинов или дизамещенных ацетиленов образуется смесь обоих возможных изомеров. [11]
Синтез моно - и дизамещенных ацетиленов из карбида кальция и галоидных или гидрсксилсодержагцих соединений проходит в большинстве случаев - при высокой температуре; более подробно этот метод освещен только в патентной литературе. [12]
При этом моно - и дизамещенные ацетилены реагируют с различными гидридами бора различно. [13]
Исследована полимеризация моно - и дизамещенных ацетиленов с помощью никель - карбонилфосфиновых комплексов 1429 - 1432 Показано, что более реакционноспособные мономеры образуют ароматические продукты, менее реакционноспособные дают значительный выход линейных полимеров. Полимеризация имеет стереоспецифический характер. [14]
Согласно общепринятому мнению каталитическая гидрогенизация дизамещенных ацетиленов сопровождается образованием г мс-олефинов, симметричных ifwc - олефинов - мезосоединений, а транс-олефинов - рацемической смеси. Хотя первоначальные продукты каталитической гидрогенизации, вероятно, всегда соответствуют ис-присоединению водорода, продукты же, фактически выделяемые, обычно представляют смесь изомеров. [15]