Cтраница 3
На основании того, что взаимодействие ншина-3 с раствором амида натрия в жидком аммиаке при - 34 не привело к изомеризации углеводорода [ 48 а ], было высказано предположение о том, что легко изомеризующиеся дизамещенные ацетилены могут быть синтезированы методом отщепления галоидоводорода в указанных условиях; однако это предположение экспериментально проверено не было. Так как алкнны-3 изомернзуются труднее, чем алкины-2, представляется интересным исследовачъ поведение в указанных условиях нонина-2 и подобных ему соединений. [31]
Однако можно осуществить и обратную перегруппировку, превращение д замещенного ацетилена в монозаиещенггай, так как моноаамеденные ацетиле. Дизамещенные ацетилены при нагревании до 100 С с металлтгческ. [32]
Многочисленные представители моно - и дизамещенных ацетиленов были гидрогенизи-рованы в соответствующие олефины. [33]
Для серебра описаны ацетиленовый комплекс C2H2Ag, комплекс с фе-нилацетиленом PhC2HAg и ряд комплексов с дизамещеннымиацетиленами. Для одновалентного золота получены комплексы с дизамещенными ацетиленами. [34]
Моноалкенильное производное бора легко реагируют с уксусной кислотой в мягких условиях, образуя алкены. Весь этот процесс полностью стереоспецифичен, поскольку дизамещенные ацетилены дают только цис-алкены. Очевидно, что гидрид бора присоединяется к тройной связи цис-способом и образующийся моноалкенилбор реагирует далее с кислотой, образуя г цс-алкен. [35]
Моноалкенильные производные бора легко реагируют с уксусной кислотой в мягких условиях, образуя алкены. Весь этот процесс полностью стереоспецифичен, поскольку дизамещенные ацетилены дают только цис-алкены. Очевидно, что гидрид бора присоединяется к тройной связи цыс-способом и образующийся моноал-кенилбор реагирует далее с кислотой, образуя цис-алкен. [36]
Моноалкенильное производное бора легко реагируют с уксусной кислотой в мягких условиях, образуя алкены. Весь этот процесс полностью стереоспецифичен, поскольку дизамещенные ацетилены дают только цис-алкены. Очевидно, что гидрид бора присоединяется к тройной связи цис-способом и образующийся моноалкенилбор реагирует далее с кислотой, образуя цс-алкен. [37]
Наиболее высокую каталитическую активность в реакции гидрирования проявляют соединения металлов VIII группы. В аналогичных условиях гидрируются различные моно - и дизамещенные ацетилены. [38]
Существенное влияние на прочность комплексов Pt11 оказывает природа заместителей у тройной связи. Очень устойчивые комплексы образуются из ацетиленовых гли-колей и из дизамещенных ацетиленов, содержащих хотя бы одну третичную бутильную группу. [39]
Далеко не всегда получение пиразоленинов протекает столь гладко. Как правило, лишь при использовании дизамещенных диазосоединений и дизамещенных ацетиленов выходы пиразоленинов достаточно велики, а реакция протекает более менее однозначно. [40]
Взаимодействие трифенильных - или некоторых триалкильных комплексов хрома с дизамещенными ацетиленами приводит к полимеризации ацетилена. При этом часто ацетилены триме-ризуются с образованием замещенных бензолов, которые далее дают бмс-л-ареновые комплексы хрома. [41]
Простой и удобной пробой на тройную связь, при которой имеется атом водорода, служит реакция с аммиачным раствором серебра. Ацетилены с концевой тройной связью дают твердые ацетилениды серебра, тогда как дизамещенные ацетилены не вступают в реакцию. В ацетиленидах серебра связь углерод - металл имеет, по-видимому, в значительной степени кова-лентный характер, и эти соединения в действительности не являются истинными солями, подобно ацетиленидам кальция, натрия и калия. [42]
Простой и удобной пробой на тройную связь, при которой имеется атом водорода, служит реакция с аммиачным раствором серебра. Ацетилены с концевой тройной связью дают твердые ацетилениды серебра, тогда как дизамещенные ацетилены не вступают в реакцию. В ацетиленидах серебра связь углерод - металл имеет, по-видимому, в значительной степени ковалентный характер, и эти соединения в действительности не являются истинными солями, подобно ацетиленидам кальция, натрия и калия. [43]
Простой и удобной пробой на тройную связь, при которой имеется атом водорода, служит реакция с аммиачным раствором серебра. Ацетилены с концевой тройной связью дают твердые ацетилениды серебра, тогда как дизамещенные ацетилены не вступают в реакцию. В ацетиленидах серебра связь углерод - металл имеет, по-видимому, в значительной степени кова-лентный характер, и эти соединения в действительности не являются истинными солями, подобно ацетиленидам кальция, натрия и калия. [44]
Ацетилены окисляются менее легко, чем алкены. Аллильное окисление ацетиленов проходит редко, однако обработкой избытком реагента Кол-линса [210] из дизамещенных ацетиленов можно получить сопряженные кетоны; терминальные ацетилены не реагируют в этих условиях. Алкины-1 вступают в реакцию окислительной конденсации с образованием диацетиленов ( см. разд. [45]