Cтраница 1
Монозамещенные ацетилены находят широкое применение не только в лабораторной практике, но и в промышленности. Это обстоятельство в значительной мере обусловлено повышенной реакционной способностью рассматриваемых соединений. [1]
Монозамещенные ацетилены замещают хлор в присутствии триэтиламина с образованием замещенных 5-алкинил - 1 2 4-триазинов. Замещение хлора на ацильный остаток проводят совместным действием бензальдегида и йодида 1 3-диметилбензимидазолия в ТГФ в присутствии основания. [2]
Монозамещенные ацетилены легко регенерируются из осадка, содержащего серебро, при действии минеральных кислот. Следует иметь в виду, что ацетилениды серебра в сухом состоянии чрезвычайно чувствительны к удару и могут разлагаться со взрывом. [3]
Магнийорганические производные монозамещенных ацетиленов были широко использованы в синтезах ацетиленпроизводных силана. [4]
Ацетилен и монозамещенные ацетилены разлагают трифенйлхром, при этом ацетилен полимеризуется. [5]
Для превращения монозамещенных ацетиленов в соотпетствугощие серебряные или медные производные чаще всего применяется аммиачный раствор азотнокислого серебра или полухлористой меди. Однако по ранее проведенным исследованиям [216] смеси, содержащие малые количества моно-памещенпых ацетиленов, пе образуют осадка с указанными реагентами. [6]
При ионном гидростаннировании монозамещенных ацетиленов образуются только а-аддукты. Радикальное Гидростаннирование этих алкинов приводит к преимущественному образованию р-аддуктов. [7]
Однако такие синтезы монозамещенных ацетиленов могут быть объяснены присутствием в гриньяровском ацетиленовом соединении большего или меньшего количества моногалоид-магнийацетиленидов, НС CMgX. Оддо [10], повидимому, первый обратил внимание на возможность получения в относительно значительных количествах моногалозд-магнийсоединений ацетилена в реакциях такого типа. [8]
Данный метод получения монозамещенных ацетиленов имеет определенные преимущества лишь при синтезе арил-ацетиленов и простейшей из ацетиленовых кислот - про - ПИОЛОБОЙ кислоты. [9]
Присоединение бо рана к монозамещенным ацетиленам приводит главным образом к двойному гидроборированию. [10]
Повидимому, характер алкильной группы монозамещенных ацетиленов имеет большое значение в этой реакции, так как ацетиленовые углеводороды, содержащие нормальный алкиль-ный радикал, дают эту реакцию, а ацетиленовые углеводороды с вторичной алкильной группой изомеризуются в диоле-фины. Возможно, что эта изомеризация основана на присоединении и последующем отщеплении элементов спирта. [11]
Он показал, что из монозамещенных ацетиленов получается лишь один изомер кетона, в случае же двузамещенных-всегда два изомера ке-тона, соотношение между которыми зависит от условий реакции и растворителя. [12]
На основании изучения кинетики реакций монозамещенных ацетиленов с RHgX и Me2HgX4 в присутствии основания - триэтиламина ( реакции имеют псевдопервый порядок из-за избытка ацетилена и основания) предложен [68] механизм этих реакций через четырехцентровое переходное состояние. [13]
С) обладает обычными свойствами монозамещенных ацетиленов. [14]
Алюмогидриды щелочных металлов металлируют ацетилен и монозамещенные ацетилены в среде эфиров, пиридина или даже углеводородов, и при этом сохраняется тройная связь. [15]