Cтраница 2
Эти производные - применяются для идентификации монозамещенных ацетиленов, так как они легко поддаются очистке и имеют характерные температуры плавления. Очистка монозамещенных ацетиленов осуществляется обычно через их медные, серебряные или ртутные производные. [16]
Иногда очищают дизамещснные ацетилены, удаляя примеси монозамещенных ацетиленов в виде металлических производных. [17]
Магнийорганические соединения способны реагировать с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами. [18]
КАДИО-ХОДКЕВИЧА РЕАКЦИЯ, метод синтеза несимметричных диацетилеиов конденсацией монозамещенных ацетиленов с бром -, реже иодацетиленами в присут. [19]
Значительное влияние на конденсацию алкилгалогенидов с натриевыми производными монозамещенных ацетиленов оказывает присутствие в их молекулах других реакционноспособных групп. Так, при наличии сложноэфирных групп наряду с основной конденсацией протекают побочные реакции ацетиленида натрия с карбонильным кислородом. Замена сложноэфирной группы на амидную резко повышает устойчивость карбонильного кислорода к действию ацетиленида натрия. Для устранения возможности изомеризации при снятии замещенной амиднои группировки щелочным гидролизом осуществляют предварительное гидроксили-рование двойных связей. [20]
При дальнейшем ацидолизе винильных соединений бора, полученных из монозамещенных ацетиленов, образуются а-олефины; из дизамещенных - Ч с-олефины. При окислении щелочным раствором перекиси водорода образуются, соответственно, альдегиды и кетоны. [21]
С низкокипящими ортоэфирами реакцию проводят под давлением или при избытке монозамещенного ацетилена. [22]
Выходы производных циклооктатетраена снижаются до 20 - 40 % для монозамещенных ацетиленов, а днзамещенные не подвергаются циклизации в этих условиях. [23]
Магнийорганические соединения способны, наконец, реагировать с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами. [24]
Магнийорганические соединения способны, наконец, реагировать с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами. [25]
Цинкорганический комплекс типа диалкилцинка получается также и при действии металлического цинка на монозамещенные ацетилены. [26]
Из структуры видно, что причина образования комплексов такого состава только из монозамещенных ацетиленов состоит в том, что при их получении из дизамещенных ацетиленов должна была бы происходить миграция заместителя от одного из атомов углерода ацетилена к другому, что, как правило, затруднено, а атомы водорода в молекуле ацетилена легко подвижны. [27]
Мар-ковникова и получить в случае олефинов с концевой двойной связью первичные спирты, а в случае монозамещенных ацетиленов - альдегиды. [28]
В работе Фокса и Мартина полоса поглощения 3300 слг1 приписывается валентным колебаниям С - Н у углеродного атома с тройной связью в монозамещенном ацетилене. Для перэфира XIII мы наблюдали полосу поглощения 3265 см-1, которая, по видимому, относится к ацетиленовой связи. Она довольно интенсивна и мало зависит от строения остальной части молекулы. [29]
В работе Фокса и Мартина и полоса поглощения 3300 слг1 приписывается валентным колебаниям С - Н у углеродного атома с тройной связью в монозамещенном ацетилене. Для перэфира XIII мы наблюдали полосу поглощения 3265 слт1, которая, по-видимому, относится к ацетиленовой связи. Она довольно интенсивна и мало зависит от строения остальной части молекулы. [30]