Cтраница 4
Оба углеводорода, запаянные в трубки с металлическим натрием и нагретые при 150, осмелились; образования натриевого производного не было замечено. Этим опытом для обоих углеводородов исключаются две возможные для них формулы строения - ме-тплпропилацетплена и диэтилацетилена, так как двузамещенные ацетилены, как мною показано [29], реагируя при нагревании с металлическим натрием, дают твердые натриевые производные однозамещешшх ацетиленов. [46]
А ( С Нэ-изо) 3 - TiCl4, взятых в соотношениях от 1: 1 до 3: 1, количественно катализируют тримеризацию двузамещенных ацетиленов ( диметил - и дифенилацетиленов) в гексаметил - или гексафенил-бензолы. Катализаторы с меньшим или большим соотношением компонентов катализируют полимеризацию ацетиленов и олефинов. [47]
В свое время мною было показано, что однозамещенные ацетилены при нагревании со спиртовой щелочью в зависимости от их строения превращаются в двузамещенные ацетилены или в несимметрично двузаме-щенные аллены. Пользуясь этой реакцией в дальнейших своих работах для получения двузамещенных ацетиленов, как я сам, так и совместно с К. И. Дебу, наблюдал иногда, что полученный двузамещенный ацетилен ( диметилацетилен, метилэтилацетилен) не свободен совершенно от содержания однозамещенного, дает, хотя и крайне незначительный, осадок с аммиачным раствором полухлористой меди. Повторным нагреванием со спиртовой щелочью обыкновенно удавалось превратить углеводороды настолько, что они уже не давали медных соединений и кипели в одном градусе: 27 - 28 диметилацетилен, 55 - 56 метилэтилацетилен. [48]