Замещенный ацетилен
Cтраница 3
Препаративно просто осуществить присоединение аминов к замещенным ацетиленам. Например, легко и с высоким выходом удается провести реакцию аммиака, первичных и вторичных аминов с эфирами ацетиленмоно - и дикарбоновых кислот. Продукты реакций являются енаминами, у которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой. [31]
Как указывалось выше, радикалы в замещенных ацетиленах R и R могут содержать функциональные группы. Так, при реакции декаборана со сложными эфирами ацетиленовых спиртов ( например, 1 4-бутин - 2-диола) [ 52а, 56 - 59а ] и ацетилендикарбо-новых кислот [ 50, 52а, 60, 61 ] получаются соответствующие производные карборана, которые легко омыляются, превращаясь в кар-борандиолы и карборандикарбоновые кислоты. И те и другие служат исходными веществами для получения термостойких полимеров. [32]
Ацетплениды лития при реакции с а-хлорэфирами образуют замещенные ацетилены. [33]
В аналогичные реакции могут также вступать и замещенные ацетилены. [34]
Ацетилениды лития при реакции с а-хлорэфирами также образуют замещенные ацетилены. [35]
 |
Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных. [36] |
Из самого ацетилена образуется ацетальдегид, а из замещенных ацетиленов получаются кетоны. Из соответствующих ацетиленов можно получить а р-ненасыщенные кетоны и а-оксикетоны, Олефиновые кратные связи в условиях гидратации ацетиленов, как правило, не реагируют. [37]
Из самого ацетилена образуется ацетальдегид, а из замещенных ацетиленов получаются кетоны. Из соответствующих ацетиленов можно получить а, 3-ненасыщенные кетоны и ct - оксикетоны. Олефиновые кратные связи в условиях гидратации ацетиленов, как правило, не реагируют. [38]
 |
Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных. [39] |
Из самого ацетилена образуется ацетальдегид, а из замещенных ацетиленов - кетоны. [40]
Из самого ацетилена образуется ацетальдегид, а из замещенных ацетиленов получаются кетоны. Из соответствующих ацетиленов можно получить а ( 3-ненасыщенные кетоны и а-оксикетоны. Олефиновые кратные связи в условиях гидратации ацетиленов, как правило, не реагируют. [41]
Однако можно осуществить и обратную перегруппировку, превращение д замещенного ацетилена в монозаиещенггай, так как моноаамеденные ацетиле. Дизамещенные ацетилены при нагревании до 100 С с металлтгческ. [42]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты может служить основанием для характеристики замещенных ацетиленов, но при алленовых углеводородах эта реакция трудно выполнима и ведет к образованию веществ, индивидуализировать которые нелегко. [43]
В последнее время обнаружено, что Диацетилен не является единственным замещенным ацетиленом, присутствующим в заметном количестве в газах пиролиза. Утверждают, что в газах, полученных при некоторых термических крекинг-процессах и процессах каталитического дегидрирования, присутствует моновинилацетилен СН2 СН-ССН. [44]
В последнее время обнаружено, что диацетилен не является единственным замещенным ацетиленом, присутствующим в заметном количестве в газах пиролиза. Утверждают, что в газах, полученных при некоторых термических крекинг-процессах и процессах каталитического дегидрирования, присутствует моновинилацетилен СН2СН - ССН. [45]
Страницы: 1 2 3 4