Cтраница 2
Для метиловых эфиров N-TOA производных указанных аминокислот наблюдается линейная зависимость логарифма времени удерживания от числа метиленовых групп. Интересно отметить, что метиловый эфир N-ТФА производного такой протеиновой аминокислоты, как - алашш, выпадает из этого ряда. [16]
Вначале элюируются N-ди - ТФАпроизводные указанных аминокислот, затем - монопроизводные. Пик, соответствующий N-моно - ТФАпроизводному триптофана, появлялся в случае неполного ацетилирования аминокислоты или частичного разложения ее N-ди - ТФАпроизводного. [17]
Относительные времена удерживания сложных эфиров N-трифтор-ацетильных производных указанных аминокислот приведены в таблице. Для сравнения времен удерживания сложных эфиров N - 1ФА производных 6-аланина, у-аминсмасляной и - аминокалрововой кислот приведены также значения относительных времен удерживания для двух простейших протеиновых аминокислот: глицина и о. [18]
В результате воздействия животных декарбоксилаз из указанных аминокислот образуются соответствующие амины или новые аминокислоты. [19]
Дальнейшее изучение грамицидина С показало, что указанные аминокислоты ( I-V) содержатся в исходной молекуле в равномолекулярных количествах и что он представляет собой циклический полипептид, в кото-эом только одна аминогруппа ( орнитина) не принимает участие в образовании пептидной связи. Она и обусловливает основные свойства грамицидина С, : пособность образовывать пикрат, реагировать с азотистой кислотой по гипу первичных алифатических аминов и пр. Установлено важное значение той б-аминогруппы для антибиотической активности грамицидина С; с ее езаминированием или ацилированием действие грамицидина исчезает 3 установлении порядка взаимосвязи аминокислот, входящих в состав молекулы грамидицина С, значительную роль сыграло изучение продуктов то распада на три - и дипептиды. [20]
Относительные времена удерживания сложных эфиров М - трифгор-ацетильных производных указанных аминокислот приведены в таблице. [21]
Если удалить из диеты хотя бы одну из указанных аминокислот, наступает отрицательный азотистый баланс. Норма белка в питании составляет 100 - 120 г в сутки. [22]
Это подтверждается и тем, что диэлектрическая проницаемость водных растворов указанных аминокислот очень высока, а это значит, что раствор содержит частицы с большими дипольными моментами. [23]
В завиоимости от природы конденсирующих реагентов и тактики пептидного синтеза боковые группы указанных аминокислот иногда не блокируют, однако следует помнить, что защита реакционноспособных группировок аминокислот позволяет избежать побочных реакций и способствует растворимости пептидов в органических растворителях. [24]
О-глюкозы - 1 - С14 привело авторов к выводу, что боковая цепь указанных аминокислот образуется из трехуглеродных фрагментов гликолитического распада глюкозы. [25]
Идентификация полученных веществ: метиловых, этиловых и бутиловых эфиров N - ТФА производных указанных аминокислот, была осуществлена методом ИК-спеитроскоши. [26]
Другим недостатком метода синтеза аминоэнантовой кислоты теломернзацией этилена является большой раход СС14 при получении тетрахлоралканов и отсутствие экономичных методов использования значительного количества НС1, выделяющегося на последующих стадиях процесса получения указанных аминокислот. [27]
Другим недостатком метода синтеза аминоэнантовой кислоты теломеризацией этилена является большой расход ССЦ при получении тетрахлоралканов и отсутствие экономичных методов использования значительного количества НС1, выделяющегося на последующих стадиях процесса получения указанных аминокислот. [28]
Дальнейшие работы в том же направлении показали, что для поддержания азотистого равновесия оказались необходимыми те же аминокислоты, за исключением аргинина. Если удалить одну из указанных аминокислот ( например, триптофан) из диеты, то это приводит к отрицательному азотистому балансу. [29]
Сложные эфиры N - ТФА производных глицина, & - аланива, - ами-ноиасляной и 6 -аминонапроновой кислот можно рассматривать как один гомологической ряд с увеличивающейся длиной цепочки за счет метиленовых групп в молекуле аминокислоты. Для метиловых эфиров N-TSA производных указанных аминокислот наблвдается линейная зависимость логарифма времени удерживания от числа метиленовых групп. Интересно отметить, что метиловый эфир N-ТФА производного такой протеиновой аминокислоты, кгк ч - аданин, выпадает из этого ряда. [30]