Cтраница 3
После расшифровки спектрограммы рекомендуется провести уточнение отождествленных линий при помощи таблиц спектральных линий элементов, например, при расшифровке спектрограммы были обнаружены элементы Мп и Мо по линиям: Мп 279 48; Мп 279 82; Мп 280 106; Мо 279 80; Мо 279 46 нм. Последние - наиболее чувствительные линии молибдена - не обнаружены. Эта линия так же, как и линия Мп 279 48, налагается на линии молибдена. [31]
![]() |
Градуировочный график. [32] |
В нем анализ различных элементов производится последовательно путем поочередного вывода на щель спектральных линий элементов за счет вращения дисперсионной системы. [33]
Так как описываемый метод анализа основан, по существу, на сопоставлении абсолютных интенсивностей спектральных линий элементов, то необходимо с особой тщательностью следить за соблюдением постоянства условий возбуждения спектров и проявления спектрограмм, а также проявлять некоторую осторожность при выборе эталонов, используемых при количественных оценках содержания элементов в пробе. При работе с образцами, в состав которых входят окислы металлов и другие труднолетучие соединения элементов, можно считать, что в первом приближении результаты рентгеноспектральных определений содержания элементов не зависят от химического состава анализируемой пробы. Поэтому вообще при проведении эмиссионного рентгеноспектрального анализа с первичным методом возбуждения спектров эталонные смеси необязательно должны полностью воспроизводить композицию изучаемых образцов. Один и тот же комплект стандартов в большинстве случаев может быть применен для определения содержания данных элементов в объектах различной химической природы и химического состава. [34]
![]() |
Планшет атласа спектральных линий элементов. [35] |
Наибольшее применение для качественного анализа получили атласы двух типов: атлас спектра железа и атлас спектральных линий элементов. [36]
При использовании плазмотрона в качестве источника света состав пробы оказывает значительно большее влияние на интенсивность спектральных линий элементов, чем это наблюдается в дуге постоянного тока. [38]
Наиболее распространенным является предложенный в работе [680] способ установления т путем измерения интенсивности и длительности послесвечения спектральной линии элемента при импульсном введении его на вращающихся ( перпендикулярно оси разряда) зондах непосредственно в плазму дуги. Надо заметить, что условия прохождения частиц через разряд при таком способе введения пробы отличаются от - соответствующих условий при испарении пробы из электрода. Поэтому значения т в обоих случаях могут быть разными. [39]
Наиболее распространенным является предложенный в работе [680] способ установления т путем измерения интенсивности и длительности послесвечения спектральной линии элемента при импульсном введении его на вращающихся ( перпендикулярно оси разряда) зондах непосредственно в плазму дуги. Надо заметить, что условия прохождения частиц через разряд при таком способе введения пробы отличаются от соответствующих условий при испарении пробы из электрода. Поэтому значения т в обоих случаях могут быть разными. [40]
После фотографирования спектра и соответствующей обработки фотопластинки, рассмотренных выше, проводят расшифровку спектрограммы с помощью специальных атласов спектральных линий элементов. [41]
При работе с вращающимся электродом при правильном выборе условий анализа благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы интенсивность спектральных линий элементов сохраняется постоянной длительное время. Сразу после включения дуги, когда электрод еще холодный, в зону разряда попадает жидкая проба. При этом жидкость разбрызгивается, а разряд носит коптящий характер. В результате этого аналитический сигнал резко ослаблен. По мере нагрева электрода и пробы эти отрицательные явления прекращаются. Поэтому регистрацию спектров нужно начинать лишь после предварительного обжига, длительность которого зависит от тока дуги, скорости вращения электрода, свойств анализируемого образца и определяется экспериментально. [42]
![]() |
Схематический вид неоднородного ( а, однородного ( б и вращающего ( в магнитных полей. [43] |
Аналогичное явление отмечено при анализе сухих остатков разбавленных растворов на торцах угольных электродов [287], когда применение носителей снимало эффект усиления интенсивности спектральных линий элементов. [44]
Полосы поглощения озона были изучены ( при 4 8 мкм Линдхольмом и вблизи 10 мкм Ангстремом и Фау-лем) так же, как спектральные линии элементов, присутствующих в парообразном состоянии в стратосфере Солнца, или линии и полосы элементов и веществ, содержащихся в земной атмосфере. Большие полосы подвергаются сезонным изменениям; эти изменения могли бы стать предметом серьезного исследования источника инфракрасных лучей, каким является Солнце, если бы его захотели применить для практических целей. [45]