Спектральная линия - элемент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Спектральная линия - элемент

Cтраница 3


После расшифровки спектрограммы рекомендуется провести уточнение отождествленных линий при помощи таблиц спектральных линий элементов, например, при расшифровке спектрограммы были обнаружены элементы Мп и Мо по линиям: Мп 279 48; Мп 279 82; Мп 280 106; Мо 279 80; Мо 279 46 нм. Последние - наиболее чувствительные линии молибдена - не обнаружены. Эта линия так же, как и линия Мп 279 48, налагается на линии молибдена.  [31]

32 Градуировочный график. [32]

В нем анализ различных элементов производится последовательно путем поочередного вывода на щель спектральных линий элементов за счет вращения дисперсионной системы.  [33]

Так как описываемый метод анализа основан, по существу, на сопоставлении абсолютных интенсивностей спектральных линий элементов, то необходимо с особой тщательностью следить за соблюдением постоянства условий возбуждения спектров и проявления спектрограмм, а также проявлять некоторую осторожность при выборе эталонов, используемых при количественных оценках содержания элементов в пробе. При работе с образцами, в состав которых входят окислы металлов и другие труднолетучие соединения элементов, можно считать, что в первом приближении результаты рентгеноспектральных определений содержания элементов не зависят от химического состава анализируемой пробы. Поэтому вообще при проведении эмиссионного рентгеноспектрального анализа с первичным методом возбуждения спектров эталонные смеси необязательно должны полностью воспроизводить композицию изучаемых образцов. Один и тот же комплект стандартов в большинстве случаев может быть применен для определения содержания данных элементов в объектах различной химической природы и химического состава.  [34]

35 Планшет атласа спектральных линий элементов. [35]

Наибольшее применение для качественного анализа получили атласы двух типов: атлас спектра железа и атлас спектральных линий элементов.  [36]

37 Схема плазмотрона для анализа растворов. 1 - катод. 2 - анод. 3 - вспомогательный электрод. 4 - концентрический распылитель. 5 - анализируемый раствор. 6 - распыляющий газ. 7 - ток гелия. 8 - сопротивление. 9 - изоляционный материал. 10 - водяное охлаждение. [37]

При использовании плазмотрона в качестве источника света состав пробы оказывает значительно большее влияние на интенсивность спектральных линий элементов, чем это наблюдается в дуге постоянного тока.  [38]

Наиболее распространенным является предложенный в работе [680] способ установления т путем измерения интенсивности и длительности послесвечения спектральной линии элемента при импульсном введении его на вращающихся ( перпендикулярно оси разряда) зондах непосредственно в плазму дуги. Надо заметить, что условия прохождения частиц через разряд при таком способе введения пробы отличаются от - соответствующих условий при испарении пробы из электрода. Поэтому значения т в обоих случаях могут быть разными.  [39]

Наиболее распространенным является предложенный в работе [680] способ установления т путем измерения интенсивности и длительности послесвечения спектральной линии элемента при импульсном введении его на вращающихся ( перпендикулярно оси разряда) зондах непосредственно в плазму дуги. Надо заметить, что условия прохождения частиц через разряд при таком способе введения пробы отличаются от соответствующих условий при испарении пробы из электрода. Поэтому значения т в обоих случаях могут быть разными.  [40]

После фотографирования спектра и соответствующей обработки фотопластинки, рассмотренных выше, проводят расшифровку спектрограммы с помощью специальных атласов спектральных линий элементов.  [41]

При работе с вращающимся электродом при правильном выборе условий анализа благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы интенсивность спектральных линий элементов сохраняется постоянной длительное время. Сразу после включения дуги, когда электрод еще холодный, в зону разряда попадает жидкая проба. При этом жидкость разбрызгивается, а разряд носит коптящий характер. В результате этого аналитический сигнал резко ослаблен. По мере нагрева электрода и пробы эти отрицательные явления прекращаются. Поэтому регистрацию спектров нужно начинать лишь после предварительного обжига, длительность которого зависит от тока дуги, скорости вращения электрода, свойств анализируемого образца и определяется экспериментально.  [42]

43 Схематический вид неоднородного ( а, однородного ( б и вращающего ( в магнитных полей. [43]

Аналогичное явление отмечено при анализе сухих остатков разбавленных растворов на торцах угольных электродов [287], когда применение носителей снимало эффект усиления интенсивности спектральных линий элементов.  [44]

Полосы поглощения озона были изучены ( при 4 8 мкм Линдхольмом и вблизи 10 мкм Ангстремом и Фау-лем) так же, как спектральные линии элементов, присутствующих в парообразном состоянии в стратосфере Солнца, или линии и полосы элементов и веществ, содержащихся в земной атмосфере. Большие полосы подвергаются сезонным изменениям; эти изменения могли бы стать предметом серьезного исследования источника инфракрасных лучей, каким является Солнце, если бы его захотели применить для практических целей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4