Cтраница 1
Ацетилиро-вание гидроксильной группы при окислении перекисью водорода не является обязательным, например 2-карбоксифенил - З - оксиэтил-сульфон и додецил-р-оксиэтплсульфон [140] легко могут быть получены из сульфидов в растворе уксусной кислоты. [1]
При ацетилиро-вании целлюлозы смесью уксусного ангидрида и ледяной уксусной к-ты в присутствии конц. [2]
Тиле - ацетилиро-вание хинонов в триацетоксипроиз-водные уксусным ангидридом ( напр. [3]
Активацию и ацетилиро-вание небольшого количества целлюлозы проводят в стандартных условиях, после чего определяют мутность полученного сиропа и сиропа, подвергнутого четырехкратному центрифугированию. [4]
Он проводил частичное ацетилиро-вание специально подготовленных волокон в среде бензола и растворение в этиленхлориде этерифицированных слоев. Из полученных Люсом данных, представленных на рис. 9.19 и 9.20, следует, что как небеленые, так и беленые сульфитные целлюлозы из еловой древесины характеризуются более или менее равномерным распределением ксилана по всей толще клеточной стенки, в то время как сульфатные целлюлозы из этой древесины как в небеленом, так и в беленом виде отличаются особенно высокой концентрацией ксилана в наружной части волокна. Маннан также относительно равномерно распределен в стенках волокон сульфитной целлюлозы и, хотя и в меньшей степени, концентрируется у поверхности волокон в сульфатной целлюлозе. Эта закономерность сохраняется в основном и при отбелке целлюлозы. Повышенное содержание ГМЦ у поверхности волокон сульфатной целлюлозы может служить, по мнению Люса, подтверждением сорбции их на поверхности целлюлозных волокон в процессе сульфатной варки. [5]
Изучение способов ацетилиро-вания ароматических аминов кетеном, Отч. [6]
Сходным образом влияет ацетилиро-вание двух остатков тирозина с помощью ацетилимидазола или уксусного ангидрида: оно приводит к исчезновению пептидазной активности и одновременно к приблизительно шестикратному повышению эстеразной активности. Ни ацетилирование, ни замена одного иона металла на другой не вызывают сколько-нибудь заметных изменений в третичной структуре молекулы карбоксипептидазы. Следовательно, мы вправе сделать вывод, что на пептидазной и наtэстеразной активностях сказываются, и притом совершенно различно, самые минимальные изменения архитектуры молекулы фермента. [7]
Отжатый полиформальдегид поступает на ацетилиро-вание, а уайт-спирит - на регенерацию. Ацетилирование проводят в аппарате 16 уксусным ангидридом, поступающим из емкости 17, в присутствии ацетата натрия и пиридина в среде уайт-спирита. По окончании ацетилирования реакционную смесь охлаждают до 30 С, сливают в мутильник 15 и подают на центрифугу 14 для отделения полимера от маточного раствора. Высушенный полиформальдегид стабилизируют и гранулируют. [8]
При блокирований концевых групп посредством ацетилиро-вания поведение уронидов резко меняется. [9]
При блокировании концевых групп посредством ацетилиро-вания поведение уронидов резко меняется. На ацетилированном полиамиде они легко разделяются без перекрывания зон с злю-ентом хлороформ-метанол ( 9: 1), а также в водосодержащих системах. [10]
Рассмотрим отдельно роль каждого параметра ацетилиро-вания при условии стандартности свойств целлюлозы. [11]
Отмеченные выше недостатки гомогенного метода ацетилиро-вания целлюлозы стимулировали развитие работ по изысканию новых, более рациональных способов. [12]
Безусловно, осуществление непрерывного процесса ацетилиро-вания целлюлозы позволило бы снизить стоимость получаемого продукта. Предложено проводить непрерывное ацетилирование в трубчатом реакторе. Другие методы непрерывного гомогенного ацетилирования [171, 175-177] аналогичны описанным выше. Эти методы могут быть использованы также для получения других эфиров целлюлозы. [13]
Близкие данные58 были получены при ацетилиро-вании лигнина еловой древесины. Наивысшее содержание ацетильных групп ( 32 5 %) было найдено при ацетилировании лигнина уксусным ангидридом в среде пиридина, а также при ацетилировании хлористым ацетилом. Аналогичные результаты получены и другими исследователями. [14]
Основное применение уксусный ангидрид находит для ацетилиро-вания целлюлозы при получении ацетилцеллюлозы и искусственного - ацетатного шелка ( стр. На получение 1 т ацетилцеллюлозы расходуется около 1 7 m уксусного ангидрида, причем около 2 / 3 этого количества превращается в разбавленную уксусную кислоту. В связи с этим в странах, вырабатывающих большое количество ацетилцеллюлозы, производство уксусного ангидрида достигает весьма значительных размеров. [15]