Ацетилиро-вание

Cтраница 2

Основное применение уксусный ангидрид находит для ацетилиро-вания целлюлозы при получении ацетилцеллюлозы и искусственного ацетатного шелка ( стр. На получение 1 т ацетилцеллюлозы расходуется около 1 7 m уксусного ангидрида, причем около 2 / 3 этого количества превращается в разбавленную уксусную кислоту. В связи с этим в странах, вырабатывающих большое количество ацетилцеллюлозы, производство уксусного ангидрида достигает весьма значительных размеров. [16]

Механизм действия серной кислоты в процессе ацетилиро-вания до настоящего времени не выяснен. [17]

Необходимо отметить, что защита аминогруппы ацетилиро-ванием при галогенировании предотвращает взаимодействие ее с галогеном. [18]

Дальнейшее исследование продуктов, получаемых при ацетилиро-вании циклогексена, показало, что в этой реакции образуется также циклогексилацетат. [19]

Весьма точные результаты получаются также при ацетилиро-вании эпоксидной смолы ледяной уксусной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты как катализатора. Количество выделившейся при реакции воды определяют реактивом Фишера. [20]

Схема тора. [21]

Особенно интенсивно выделяется тепло на I участке ацетилиро-вания. Для поддержания необходимой температуры на линии циркуляции смеси перед входом ее в ацетилятор установлено несколько теплообменников. Скорость подачи холодной воды в них автоматически регулируется в зависимости от температуры выходящей из аппарата смеси. [22]

На точность определения влияют константа диссоциации способного к ацетилиро-ванию амина ( измеренная в воде), способность амида кислоты образовывать связь с хлорной кислотой, молярная концентрация третичного амина и ацетилируемого амина, содержание уксусного ангидрида в смеси и выбор индикатора. [23]

Немеченый М-7-йод-2-флуоренилацетамид получают восстановлением 2-йод - 7-нитрофлуорена с последующим ацетилиро-ванием и йодированием N-2 - флуоренилацетамида 2 мол. [24]

Добавление индиферентных растворителей, например ксилола, при ацетилиро-вании уксусной кислотой без отгонки воды не может быть признано целесообразным. [25]

Простейший представитель полиэтиленамидов - поли - N-ацетилэтиленимин, получаемый обычно [118] ацетилиро-ванием полиэтиленимина уксусным ангидридом, предложен в качестве заменителя плазмы крови, детоксиканта и депо-препарата лекарственных веществ. [26]

Для количественного определения гидроксильных групп в первичных и вторичных спиртах применяется метод ацетилиро-вания при помощи уксусного ангидрида. Определите молекулярный вес одноатомного спирта, для ацетилирования 0 88 г которого затрачено 1 03 г уксусного ангидрида. [27]

При прибавлении уксусного ангидрида к смеси аминов происходит сильное разогревание вследствие реакции ацетилиро-вания ( см. уравнения на стр. Смесь оставляют на 1 час, после чего прибавляют к ней 50 мл свежепрокипяченной воды и оставляют раствор на 2 часа для гидролиза избытка уксусного ангидрида. Затем содержимое колбы переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и доводят объем раствора свежепрокипяченной водой до метки. [28]

Обработанная 1 1 моля мезилхло-рида в очень мягких условиях и затем подвергнутая ацетилиро-ванию, трегалоза дает 6 - О-мезилгепта - О-ацетилтрегалозу. [29]

Толидин подвергается окислению с образованием 5-окси-о - толидина и его эфира и ацетилиро-ванию. [30]

Страницы: 1 2 3 4