Cтраница 4
После защиты 5 -гидроксилыюй группы нуклеозидного компонента реакцией с трифенилхлорметаном его вводят в реакцию с нуклеотидным компонентом, З - гидроксильная группа которого защищена ацетилиро-ванием. [46]
Уксусная и серная кислота равномерно распределяются по волокну, вся масса поступает во вторую секцию аппарата, куда подается уксусный ангидрид, и начинается реакция ацетилиро-вания. Тепло, выделяющееся при реакции, снимается путем охлаждения стенок аппарата и шнека холодной водой. [47]
Эфирное число после ацетилирования обозначает количество миллиграммов едкого кали, необходимое для омыления суммы сложных эфиров, содержащихся первоначально в 1 г масла и образовавшихся при ацетилиро-вании. [48]
Бутамид имеет некоторые преимущества перед надизаном; будучи лишенным группы - NH2 при бензольном ядре, характерной для сульфаниламидных препаратов, бутамид не обладает антибактериальным действием, не нарушает действия микрофлоры кишечника, не подвергается ацетилиро-ванию. [49]
На рис. 50 приведена схема установки по получению метилтриацетоксисилана с помощью уксусного ангидрида. Ацетилиро-вание метилтрихлорсилана можно вести в реакторе 6, представляющем собой стальной эмалированный цилиндрический аппарат с мешалкой, паро-водяной рубашкой и ректификационной колонной 3, заполненной кольцами Рашига. В реактор из мерников 1 и 2 загружают необходимые количества метилтрихлорсилана и уксусного ангидрида, включают мешалку и в рубашку реактора дают пар. Процесс ведут до полной отгонки фракции, выкипающей до 58 С. В реакторе остается метилтриацетоксисилан с примесью непрореагировавшего уксусного ангидрида. [50]