Ацетилирова-ние

Cтраница 1

Схема процесса производства вторичного ацетата целлюлозы ( гомогенный периодический метод. [1]

Ацетилирова-ние проводят в три приема. [2]

Для непосредственного ацетилирова-ния фильтровальной бумаги 52 г нарезанной полосами бумаги фирмы Шлейхер и Шюлль № 595 погружают в 870 мл смеси уксусного ангидрида с толуолом ( 1: 10) и встряхивают 1 ч при комнатной температуре, затем 20 ч при температуре 38 С, После этого бумагу промывают метиловым спиртом и высушивают ее на воздухе. [3]

Количественное определение осуществляют ацетилирова-нием при комнатной температуре. Примесь коричного спирта может быть определена бромированием. [4]

Эти соединения получают ацетилирова-нием 5 - О-тритилнуклеозидов с последующим удалением тритиль-ной группы кислотным гидролизом в мягких условиях. [5]

Исследование концевых групп [428] ( ацетилирова-ние) привело к определению молекулярного веса химическим путем; при этом оказалось возможным испытать аналитические методы на олиго-мерах. [6]

Идея ослабить токсичность анилина с помощью ацетилирова-ния, оправдала себя и позже неоднократно была использована при синтезе лекарственных препаратов ( стр. [7]

Нитрсфснилфениловый ефир также входит в реакцию ацетилирова-ния по Фриделю-Крафтсу. [8]

Характерное протекание некоторых реакций ( например, ацетилирова-ние) молекул с сильным трансанулярным взаимодействием также можно понять на основе наших результатов. [9]

Выход иногда бывает несколько меньшим в результате частичного ацетилирова-ния стерина. [10]

В прибор, конструкция которого была объяснена выше при описании ацетилирова-ния циклогексанона, помещают смесь 0 4 моля уксусного ангидрида, 0 2 моля метил - - амилкетона и 0 06 моля моногидрата я-толуолсульфокислоты и перемешивают ее в течение 5 мин. Затем смесь медленно при перемешивании насыщают в течение 2 - 3 час. Перемешивание смеси, постепенно нагревающейся до комнатной температуры, не прекращают в течение 4 час. [11]

В табл. Ш-7 представлены результаты исследования адсорбционных слоев поливиниловых спиртов различной степени ацетилирова-ния, а также низкомолекулярных ПАВ - карбоновых кислот и их солей, полученные Громовым. Прочность структур ПАВ определяли с помощью вращающегося диска по методике Ребиндера - Трапезникова. [12]

Для установления количества гидроксильных групп в олиго - и полиэпоксидах проводят реакцию ацетилирова-ния. Количество выделившейся при этом воды определяют реактивом Фишера. [13]

Нами предложена методика получения 2-нитро-га - фенилен-диамина непосредственно из n - фенилендиамина; ацетилирова-ние и нитрование проводят последовательно в среде уксусной кислоты, что позволяет исключить стадию выделения диацетильного производного. [14]

К ним относятся органические сложные эфиры таннина, например танниген или диацетилтаннин, получаемый ацетилирова-нием таннина. Слабо окрашенный и мало растворимый в воде порошок. Постепенно разлагается в пищеварительном тракте, выделяя свободный таннин. К препаратам такого типа относятся также белковые производные таннина, например таннальбин, мало растворимое в воде вещество, употребляемое как вяжущее средство, благодаря постепенному освобождению таннина в кишечнике; назначается обычно в виде порошков или таблеток для лечения поноса, особенно у детей. [15]

Страницы: 1 2 3