Cтраница 1
Ацетилирование всегда проводится в присутствии катализаторов - кислот ( серная и хлорная), солей ( ZnCl2), органич. Наиболее эффективные катализаторы, широко применяемые в технологич. В состав ацетилирующей смеси, кроме ацилирующего агента ( уксусный ангидрид) и катализатора, входит третий компонент - разбавитель смеси, к-рый не растворяет ни целлюлозу, ни триацетилцеллюлозу, или растворитель триацетилцеллюлозы. В этом случае ацетилирование начинается и заканчивается в гетерогенной среде ( так наз. В производственных условиях гомогенное ацетилирование применяют значительно шире, особенно в тех случаях, когда конечный продукт - частично омыленная триацетилцеллюлоза. [1]
Ацетилирование азулена по Фриделю-Крафтсу дает 1 3-диаце-тильное лроизводное / в более мягких условиях ( уксусный ангидрид и хлорное олово) можно получить 1-ацетилазулен. [2]
Ацетилирование азулена по Фриделю - Крафтсудает 1 3-диацетильное производное, в более мягких условиях ( уксусный ангидрид и хлорное олово) можно получить 1-ацетилазулен. [3]
Ацетилирование азулена по Фриделю - Крафтсу дает 1 3-диацетильное производное, в более мягких условиях ( уксусный ангидрид и хлорное олово) можно получить 1-ацетилазулен. [4]
Ацетилирование - сильно экзотермическая реакция ( сопровождающаяся большим выделением тепла), что в связи с длительностью реакции в кислой среде может привести к разрушению цепей целлюлозы ( деструкции); большое повышение температуры весьма вредно; все это требует тщательного контроля и регулирования температуры. Образовавшаяся АЦ растворяется в уксусной кислоте. Ацетилирование ведется до полного исчезновения волокон и образования раствора ( сиропа) нужной вязкости. [5]
Ацетилирование и формилирование осуществляют, нагревая амин с кислотой при отгонке ее избытка вместе с водой и поднимая к концу процесса температуру до 150 С или выше. При ацилировании аминоаренсульфокислот или гидрохлоридов аминов для нейтрализации добавляют формиат или ацетат натрия. Ацетилирование ариламинов уксусным ангидридом возможно-уже при комнатной температуре, например аминоаренсульфокислот ( сульфаниловой и др.) в воде. [6]
Ацетилирование, такое же как и в случае ( / - сорбита, дает пента-ацетил - ( 3 - гУ - глюкозу с температурой плавления 134 С и постоянной удельной активностью после перекристаллизации из этанола. [7]
Ацетилирование азулена по Фриделю - Крафтсу дает 1 3-диацетилыюе производное, в более мягких условиях ( уксусный ангидрид и SnCl4) можно получить 1-ацетилазулен. [8]
Ацетилирование; нитрование в орто-по поженив к ацетилированной аминогруппе; дезацетилирован ие; диазотироваиие; гидролиз соли диазония для замены на группу ОН; восстановление нитрогруппы. [9]
Ацетилирование проводят в течение 4 ч при 135 - 140 С в смеси состава ( вес. [10]
Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется добавлением небольшого количества серной и, особенно, хлорной или фосфорной кислот. [11]
Ацетилирование заканчивают при наличии до 3 % непрореагировавшего фенетидина. [12]
Ацетилирование - сильно экзотермическая реакция ( сопровождающаяся большим выделением тепла), что в связи с длительностью реакции в кислой среде может привести к разрушению цепей целлюлозы ( деструкции); большое повышение температуры весьма вредно; все это требует тщательного контроля и регулирования температуры. Образовавшаяся АЦ растворяется в уксусной кислоте. Ацетилирование ведется до полного исчезновения волокон и образования раствора ( сиропа) нужной вязкости. [13]
Ацетилирование для холинэстеразы не опасно, так как быстро происходит ее восстановление. [14]
Ацетилирование осуществляется либо обработкой вещества хлористым ацетилом в присутствии пиридина ( для поглощения НС1), либо путем нагревания вещества со смесью уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты. [15]