Ацетилирование

Cтраница 2

Ацетилирование ведут в колбе Шиммеля с притертой холодильной трубкой по методу Буле. [16]

Ацетилирование обычно проводят, нагревая анилин в течение нескольких часов с небольшим ( 15 - 30 %) избытком уксусной кислоты, а затем отгоняя избыточную уксусную кислоту и образующуюся при реакции воду. Для ацетилирования используют концентрированную уксусную кислоту - 100 % - ную ( так называемую ледяную), или 80 % - ную. [17]

Ацетилирование уксусным ангидридом идет при более низкой температуре, чем ацетилирование уксусной кислотой. [18]

Технологическая схема гомогенного периодического способа производства диацетата целлюлозы. [19]

Ацетилирование продолжается 10 - 12 ч при постепенном повышении температуры от 22 до 40 - 45 С. Испаряющийся метиленхлорид конденсируется в холодильнике 3 и стекает обратно в ацетилятор. [20]

Ацетилирование проводят уксусным ангидридом. [21]

Ацетилирование 4-фенил - 1 3 - Диоксана уксусным ангидридом приводит к получению 1 5-диацетокси - 3-фенил - 2-оксапентана V. Иизучен гидролиз соединения V с целью получения 1-фенилпропан - 1 3 - Диола VIII. При гидролизе непосредственно 4-фенил - 1 3 - Диоксана не удается получить диол VIII с удовлетворительным выходом. В предыдущих работах было показано, что омыление соединения V метилатом натрия приводит к диолу VIII, и предложена схема реакции, в которой предполагается образование в качестве промежуточного соединения 3-фенил - 2-окса - 1 5-пентандиола. [22]

Ацетилирование при обычной температуре позволяет анализировать легко летучие спирты: метиловый, этиловый и другие и их водные растворы. [23]

Ацетилирование в растворе пиридина в присутствии хлорной кислоты протекает медленнее, чем в этилаце-тате. Однако применение пиридина как растворителя имеет и свои преимуществу: в этих условиях определению не мешает присутствие третичных спиртов, соединений с двойными связями и кетонов, за исключением циклопентанона и цнклогексанона. Эти два кетона и альдегиды мешают определению. Параллельное применение двух растворителей позволяет иногда определять раздельно соединения различного строения. Время реакции устанавливается опытом для отдельных спиртов. [24]

Схема производства трнацетоко. мешлсилаиа с помощью ацетата калия. / - вакуум-сушильные шкафы. 2, 3, 4 - мерник, . 5 - холодильник. 6 - реактор. 7, 9, / - сборник S - нитч-фильтр. [25]

Ацетилирование метилтрихлор силана проводят в среде толуола i реакторе 6 - эмалированном аппа рате с мешалкой и паро-водяшм рубашкой. [26]

Ацетилирование уксусным ангидридом проводят обычно в деревянной или стальной футерованной аппаратуре. [27]

Ацетилирование проводят в чане, снабженном мешалкой и змеевиком. Суспензию n - аминофенола в воде размешивают с уксусным ангидридом, взятым с небольшим избытком. Температура повышается за счет теплоты реакции. Реакционную массу охлаждают и размешивают. Во избежание окисления п-аминофенола ацетилирование проводят в присутствии небольшого количества бисульфита натрия. Ацетаминофенол отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают холодной водой для удаления уксусной кислоты. [28]

Ацетилирование осуществляют в гомогенной среде, применяя в качестве растворителя 98-процентную уксусную кислоту. Так как триацетилцеллю-лоза нерастворима в большинстве органических растворителей, то ее подвергают частичному омылению, разбавляя для этого уксусную кислоту водой до содержания 90 - 95 % и перемешивая массу 10 ч при 30 - 35 С. В этих условиях гидролизуется 15 - 20 % всех ацетильных групп с образованием ацетилцеллюлозы, которая применяется для получения диацетатного ( ацетатного) волокна. [29]

Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется добавлением небольшого количества серной и, особенно, хлорной или фосфорной кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4