Ацетилирование - аминогруппа
Cтраница 1
 |
Прибор для получения уксусноэтилового эфира. [1] |
Ацетилирование аминогруппы имеет большое значение в тех случаях, когда соединение, содержащее эту группу, вступает в реакцию с такими реагентами, которые могут окислять аминогруппу, ак, например, это имеет место при нитровании анилина. [2]
Ацетилирование аминогруппы затрудняет меркурирование. [3]
 |
Влияние ЭД-заместителя в третьем кольце на положение полос поглощения красителей ( 42. [4] |
Ацетилирование аминогруппы Аурамина резко уменьшает возможность смещения неподеленной пары электронов атома азота к ЭА-заместителю, сводя почти на нет электронодонор-ность аминогруппы. [5]
Ацетилирование аминогруппы аурамина резко уменьшает подвижность неподеленной пары электронов атома азота, почти сводя на нет электроно-донорные свойства аминогруппы. [6]
Ацетилирование аминогруппы Аурамина резко уменьшает возможность смещения неподеленной пары электронов атома азота к ЭА-замести-телю, почти сводя на нет электронодонорность аминогруппы. [7]
Происходит ацетилирование аминогруппы и обоих гидроксилов. [8]
Происходит ацетилирование аминогруппы и обеих гидр-оксигрупп. [9]
Реакцию ацетилирования аминогруппы необходимо проводить после этерификации, как указано в схеме. [10]
При ацетилировании аминогрупп батохромный сдвиг уменьшается 2е27 до 19 тр. Электроотрицательные ( электроноакцепторные) заместители, например нитрогруппы ( III), в тех же положениях также оказывают батохромный эффект, но более слабый ( так, для III батохромный сдвиг составляет 25 тр. [11]
Бензоилирование ьли ацетилирование аминогруппы в положении 6, по-видимому, существенно не меняет картину, хотя и наблюдаются некоторые аномалии [14-9]; для этих производных известно превращение с хорошими выходами в 9-гликозиды ( см. гл. При высоких температурах может происходить миграция алкила ( ср. [12]
Беизоплнрованне лн ацетилирование аминогруппы в положении 6, по-видимому, существенно не меняет картину, хотя п наблюдаются некоторые аномалии [149]; для этих производных известно превращение с хорошими выходами 9-глнкозиды ( см. гл. При высоких температурах может происходить миграция алкила ( ср. [13]
Необходимо отметить, что ацетилирование аминогруппы часто применяется с целью защиты ее от окисления. В частности, при нитровании анилина предварительно получают ацетанилид и после его нитрования ( см. синтез / г-нитроацетанилида и тг-нитро-анилина с. [14]
Необходимо отметить, что ацетилирование аминогруппы часто применяется с целью защиты ее от окисления. В частности, при нитровании анилина предварительно получают ацетанилид и после его нитрования ( см. синтез тг-нитроацетанилида и тг-нитро-анилина с. [15]
Страницы: 1 2 3