Более интенсивная линия
Cтраница 1
Более интенсивные линии даны более жирными линиями. [1]
Наличие более интенсивных линий в спектре ЭПР для нерастворимых фракций полимеров по сравнению с фракциями, растворимыми в бензоле и диметил-формамиде, связано, по-видимому, с различным молекулярным весом продуктов реакции. [2]
Аналитической выбрана более интенсивная линия - 2 497 73 А. [3]
Практически всегда пользуются более интенсивными линиями Стокса. [4]
Если те же кристаллы освещаются при - 120 более интенсивной линией ( с X 436 mj) ртутной лампы высокого давления, то появляется поглощение, показанное на фиг. Одновременно возникают две широкие взаимно перекрывающиеся полосы, снова расположенные при А. Если облучать кристалл красным светом при 20, то обе полосы медленно разрушаются. Если нагреть этот кристалл до 20, то широкая полоса поглощения у X 560 m u при низкой температуре превращается в крутую полосу, максимум которой расположен приблизительно при той же длине волны ( фиг. С течением времени или в результате освещения в максимуме этой полосы при 20 она смещается в длинноволновую область. Наличие сенсибилизации этого кристалла при низких температурах не могло быть установлено экспериментально. [5]
Кроме того, затруднения при расшифровке вызываются и так называемыми помехами от более интенсивных линий: ореол вокруг сильной линии может замаскировать слабую линию и тем самым сделать невозможным ее определение. [6]
Так как на тетраэдрических местах ионов железа больше, чем на октаэдрических, более интенсивные линии спектра приписываются ядрам, находящимся на тетраэдрических местах. [8]
Все метоксизамещенные этиленкетали ( 28, R ОСН3, п 2 - 4) дают более интенсивные линии ионов-предшественников, чем соответствующие незамещенные соединения. Полагают, что для метоксилированного ароматического соединения более вероятно значение ионизационного потенциала, меньшее, чем внутренняя энергия, необходимая для достижения переходного состояния, соответствующего реакции фрагментации. По-видимому, при такой аргументации смешивают минимальную энергию, необходимую для ионизации, с избыточной энергией, сообщаемой системе при ионизации. Эта закономерность трудно поддается интерпретации в рамках корреляции lg ( Zv / Z0) по уравнению Гаммета. Альтернативное объяснение состоит в том, что минимальная энергия, необходимая для достижения переходного состояния в реакции фрагментации и для метокси-производных, больше, чем для незамещенных соединений. Последнее предположение можно проверить экспериментально. [9]
Однако обычно находят, что более полярные связи, имеющие валентные колебания в области низких частот, дают более интенсивные линии поглощения. Полосы поглощения адсорбированной окиси углерода подтверждают эту точку зрения, так как низкочастотные полосы поглощения более интенсивны. [10]
Максимум пика полного поглощения может несколько изменить свое положение, если он попадет на склон комптоновского распределения или какой-либо более интенсивной линии. Возможно смещение линий спектра при высокой загрузке спектрометра. Последний фактор особенно сильно сказывается на пиках, расположенных в низкоэнергетической части спектра. [11]
Как уже говорилось ранее, в тетраэдрической молекуле отсутствует центр симметрии, поэтому при d - d - переходах комплексы Td часто дают несколько более интенсивные линии ( s 100 - 1000), чем октаэдри-ческие комплексы. [12]
 |
Спектр комбинационного рассеяния чистого жидкого четыреххлористого углерода, полученный при использовании в качестве источника гелий-неонового лазера. [13] |
Таким образом, низкочастотная ( v0 - v) линия комбинационного рассеяния будет более интенсивной, чем высокочастотная ( VO VB) линия; более интенсивная линия в спектре называется стоксовой линией, а менее интенсивная высокочастотная линия - антистоксовой линией. [14]
Спектр ЭПР стеклообразных спиртовых растворов триплетных молекул коронена при 77 К состоит из очень широкой линии, отвечающей разрешенному переходу ( Amsl), и узкой и поэтому более интенсивной линии, отвечающей запрещенному переходу ( Ams 2) в поле - 1500 Гс. Эксперимент проводится в спектрометре, оборудованном устройством, позволяющим производить стационарное облучение образца непосредственно в резонаторе при 77 К. После выключения света по спектру запрещенного перехода можно зарегистрировать кинетическую кривую гибели триплетных молекул коронена, из которой может быть рассчитано время их жизни. Аналогичным образом после включения света регистрируется кинетическая кривая образования триплетных молекул. Из величин начальной скорости образования триплетных молекул и их стационарной концентрации также может быть рассчитано время жизни. [15]
Страницы: 1 2 3