Ацетилкофермент

Cтраница 1

Ацетилкофермент А принимает большое участие во многих процессах обмена веществ, однако можно выделить три основных пути, где он используется. Во-первых, как мы видели, он используется для биосинтеза жирных кислот; во-вторых, он может подвергаться окислению в цикле три-карбоновых кислот. Последнее соединение участвует в биосинтезе стероидов или дает при расщеплении ацетоуксусную кислоту. Уже давно было известно, что ацетоуксусная и р-оксимасляная кислоты накапливаются в крови при недостатке углеводов в организме, например при голодании или диабете. Однако в настоящее время установлено, что эти соединения являются важными продуктами обмена веществ и в норме. Крсбс и сотрудники [ 291 показали, что ацетоуксусная кислота обеспечивает 90 % горючего, необходимого для дыхания тканей сердца; в других тканях содержатся меньшие, но все-таки значительные количества этого соединения. Ацетоуксусную и р-оксимасляную кислоты можно рассматривать как формы транспорта ацетилкофермента А, осуществляемого потоком крови от печени к другим тканям, где они служат источником необходимой энергии. [1]

Ацетилкофермент А 574 Ацетилнитрат 187 Ацетилсалициловая кислота 354 Ацетоацетанилид 467 Ацетоацетилкофермент А 574 Ацетогенины, биосинтез 573 и ел. [2]

Ацетилкофермент А и щавелевоуксусная кислота конденсируются с образованием лимонной кислоты, которая дегидратируется до uc - аконитовой кислоты, превращающейся в результате гидратации в изолимонную кислоту. [3]

Ацетилкофермент А является активной формой-уксусной кислоты и служит ключевым соединением для биосинтеза различных классов соединений: жирных кислот, фенолов, терпеноидов, стероидов. В биохимических системах нередко молекулы активируются при фосфорилировании. Именно в этой форме реагируют аминокислоты при синтезе полипептидов, претерпевают трансальдолазные превращения сахара. Изучение активных молекул открывает путь к принципиально новым методам в органическом синтезе. [4]

Ацетилкофермент А попадает с током крови в ткани, где он участвует в нормальном процессе окислительного расщепления углеводов ( гликогена), в котором тоже образуется ацетилкофермент А. [5]

Ацетилкофермент А может, следовательно, выступать и в роли эффективного нуклеофила. [6]

Ацетилкофермент А далее по циклу лимонной кислоты и цепи превращений при дыхании ( см. раздел 3.8.4) окисляется до диоксида углерода и воды. [7]

Ацетилкофермент А далее принимает участие в цикле лимонной кислоты и окисляется в цепи дыхания ( см. раздел 3.8.4), причем возникает 12 моль АТР. Из 2 моль водорода, которые переносятся в спирали жирных кислот на FAD и NAD, при деструкции в цепи дыхания образуется 5 моль АТР, что в общем итоге соответствует 17 моль АТР. [8]

Ацетилкофермент А - главный продукт, завершающий вторую фазу окисления углеводов, жирных кислот, глицерина, ряда аминокислот. Механизм образования ацетилкофермента А при распаде других веществ рассмотрим при изучении их обмена, а сейчас остановимся на дальнейших путях превращений ацетилкофермента А. [9]

Ацетилкофермент А, образовавшийся в результате распада жирных кислот, может подвергаться далее различным превращениям. [10]

Ацетилкофермент A in vivo служит переносчиком ацетильной группы на нуклеофильные субстраты. [11]

Схема взаимопревращений пентозофосфатов. [12]

Образование ацетилкофермента А имеет сложный характер и начинается с присоединения аниона тиамина к карбонильной группе кислоты. При участии декарбоксилазы пировиноградной кислоты из продукта присоединения тиамина образуется активный ацетальдегид, который реагирует с ли-поевой кислотой, образуя ацетиллипоевую кислоту. Ацетильная группа присоединяется к КоА - SH и образуются ацетил-кофермент А и дигидролипоевая кислота. Последняя вновь окисляется НАД или ФАД до липоевой кислоты. [13]

Соединение ацетилкофермента А и щавелевоуксуснои кислоты является примером альдольной реакции ( разд. [14]

Биосинтез жирной кислоты через малонат. [15]

Страницы: 1 2 3 4