Ацетилкофермент

Cтраница 2

Молекула ацетилкофермента А вступает в подобную же реакцию, и оба фрагмента, связанные с белками, реагируют друг с другом, образуя ацетоацетилвное производное. Последнее затем восстанавливается до бутаноил - АсР, и в результате последовательного присоединения двухуглеродных фрагментов аналогичным путем возникают жирные кислоты, содержащие четное число атомов углерода. [16]

Первоначально образуется ацетилкофермент А, превращающийся в ацетоацетилкофермент А ( том I), а последний превращается в ( З - окси-р-метилглутарилкофермент А. [17]

Возможный источник ацетилкофермента А в фотосинтезе обсуждается в следующем разделе данной главы. [18]

Две молекулы ацетилкофермента А образуют сначала ацетоацетил-кофермент А, который с третьей молекулой ацетилкофермента А дает З - окси-3 - метилглутарилкофермент А. Последний дальше при участии NADPH ( никотинамидадениндинуклеотидфосфата) восстанавливается в мевалоновую кислоту. В заключение протекает фосфорилирование с участием АТР ( аденозин - 5г - трифосфата) и образуется пирофосфат мевалоновой кислоты, из которого далее получается изопентенилпирофосфат. Последний изомеризуется в 3 3-диметилаллилпирофосфат, реакции которого с новыми количествами изопентенилпирофосфата последовательно дают геранилпирофосфат и фарнезилпирофосфат. [19]

Однако часть ацетилкофермента А может использоваться для синтеза ряда соединений, прежде всего углеводов. Такие превращения ацетилкофермента А могут происходить, например, при прорастании семян масличных культур. [20]

IS. Метаболизм ФГи ТФ. Показаны основные метаболические пути, отражающие взаимосвязь между фотосинтезом и синтезом питательных веществ в растениях. Некоторые промежуточные этапы опущены. [21]

А, образует ацетилкофермент А. [22]

Кроме того, ацетилкофермент А является существенным промежуточным продуктом в биохимическом синтезе и распаде жирных кислот. [23]

На первом этапе ацетилкофермент А реагирует со щавеле-воуксусной кислотой ( ее енольной формой), которая, как увидим ниже, образуется в этом же цикле. В результате реакции ацетильный остаток кофермента А переносится на щавелево-уксусную кислоту, и синтезируется лимонная кислота. Фермент, катализирующий эту реакцию, называется конденсирующим ферментом; иногда его называют оксалоацетаттрансацетазой. Для конденсации требуется затрата энергии, которая доставляется макроэргической связью ацетилкофермента А. [24]

Роль цикла Кребса л метабо-лизме жпрол, белков п Сахаров. [25]

Превращение пиро-вииоградной кислоты в ацетилкофермент А - это сложный процесс, в котором занято несколько ферментов и промежуточных продуктов. [26]

Сначала под действием цитратсттазы ацетилкофермент А присоединяется к оксалоацетату; при этом образуется цитрат и освобождается кофермент А. [27]

Другой возможный путь образования ацетилкофермента А из продуктов углеродного цикла предполагает фосфорокластическое расщепление соединения IX ( гликольальдегидтиамин-пирофосфат), образующегося в транскетолазной реакции. [28]

Коль скоро произошло образование ацетилкофермента А, все последующие реакции, ведущие к синтезу жирных кислот, по-видимому, будут сходны с реакциями, происходящими в других биосинтетических системах. В хлоропластах в этих реакциях потребляются АТФ и восстановленный НАДФ, образовавшиеся в фотохимических реакциях фотосинтеза. [29]

Так, при конденсации ацетилкофермента А по типу альдоль-ного присоединения из двух молекул ацетилкофермента А образуются ацетоацетилкофермент А и кофермент А. [30]

Страницы: 1 2 3 4