Ацетилкофермент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Ацетилкофермент

Cтраница 4


Посредством ряда превращений, аналогичных превращениям пировиноградной кислоты в ацетилкофермент А, а-кето-глутаровая кислота превращается в сукцинилкофермент А, который реагирует с АДФ и фосфат-ионом, образуя АТФ и янтарную кислоту. Янтарная кислота окисляется флавином в фу-маровую кислоту, гидратация которой дает d ( -) - яблочную кислоту. Наконец, при окислении яблочной кислоты с участием НАД образуется щавелевоуксусная кислота, и цикл завершается. Различные модификации этого цикла могут приводить к накоплению некоторых из перечисленных кислот в организме, и это дает ключ к пониманию происхождения в последнем различных органических трикарбоновых и дикарбо-новых кислот. На рис. 48 изображена схема цикла трикарбоновых кислот.  [46]

При деструкции отдельных составных частей продуктов питания неоднократно образуется ацетилкофермент А и высвобождается водород. Окисление ацетилкофермеыта А до диоксида углерода и воды, равно как и окисление водорода до воды, осуществляется в цикле лимонной кислоты или в цепи дыхания.  [47]

Как видно из этой реакции, тиоэфиры, например ацетилкофермент А, легче подвергаются конденсации, чем обычные сложные эфиры.  [48]

Выяснилось, что остатки уксусной кислоты СН3СО в молекулах ацетилкофермента А обладают повышенной активностью и способны путем конденсации друг с другом образовывать сложные жирные кислоты, стероиды, фенолы.  [49]

Образующийся при этом бутирилкофермент А взаимодействует с новой молекулой ацетилкофермента А, давая капронилкофермент А. Повторение этого цикла восемь раз приводит к стеарилкоферменту А.  [50]

Выше мы уже обсуждали один из механизмов, препятствующих участию ацетилкофермента А в обмене веществ, а именно ингибирование биосинтеза жирных кислот ацильными производными кофермеита А с длинной цепью. Было найдено, что фермент цитрат-синтаза из печени, катализирующий конденсацию ацетилкофермента А со щавелевоуксусной кислотой, сильно ингибируется тиоэфирами кофермента А жирных кислот. Характер кинетики ингиби-рования позволяет предположить, что при этом осуществляются аллостерические взаимодействия.  [51]

Растения и микроорганизмы могут синтезировать углеводы также из жирных к-т через ацетилкофермент А.  [52]

Многие организмы окисляют большую часть образующегося в ходе катаболизма пирувата до ацетилкофермента А.  [53]



Страницы:      1    2    3    4