Cтраница 1
Аминокомплексы, в частности аммиакаты, проявляют более слабые кислотные свойства, чем аквосоединения. [1]
Аминокомплексы хлората, дитионата, азида и ацетилида меди являются взрывоопасными веществами, но не имеют промышленного или лекарственного значения. [2]
Также существуют аминокомплексы, соответствующие хлороплатиновой кислоте ( H2PtCl4), которая представляет собой красный твердый продукт. Цианоплатиниты калия или бария используются при изготовлении флюоресцирующих экранов для рентгенографии. [3]
В спектрах исследованных аминокомплексов платины полоса симметричных деформационных колебаний NH3 в ряде случаев расщеплена на две компоненты, резко отличающиеся друг от друга по интенсивности; в таблице приведена величина Ье, отвечающая более интенсивной компоненте. В спектре транс-диаммина расщепление отсутствует. Препараты иодо - и бромопентамминов и иодохлоротетраммина Pt ( IV) ( в виде нитратов) были любезно предоставлены X. Гильдепгер-шелем; препараты гексаммина и моноаммина - Ю. Н. Кукушкиным, которым авторы выражают глубокую благодарность. Остальные соединения были получены специально для целей настоящей работы. Оценка нижнего предела pKtt [ Rh ( NH3) 6 ] Cl3 содержится в работе X. [4]
И действительно, известно довольно много аминокомплексов, в которых молекулы NH3 выполняют роль лигандов. [5]
![]() |
Рассеивающая способность ( РСМ аммиакатиых электролитов цинкования. [6] |
Кадмий добавляют к электролитам в виде соответствующих аминокомплексов для улучшения растворения анодов. Выделяясь контактно на цинке, кадмий образует с цинком микрогальванопа-ры, ускоряющие ионизацию цинка. [7]
Правило термической изомеризации распространяется не только на аминокомплексы, но и на фосфиновые соединения. Так, показано, что mpaHC - [ Pt ( PPh3) ( R2S) Cl2 ], где R2S - диэтилсульфид или ди-изопропилсульфид, при назревании превращается в цыс-изомер. [8]
Какие ионы обусловливают окраску раствора, содержащего аминокомплексы меди. [9]
![]() |
Формальные ОВ потенциалы систем типа [ RtLCl5 ] - 2r 5 [ PtLCl3 ] - 2Cl - на фоне 1 М NaCl. [10] |
Для сравнения в нее включены потенциалы аналогичных систем с аминокомплексами, измеренные в одинаковых условиях с сульфоксид ными соединениями. Из таблицы видно, что системы, состоящие из сульфоксидных комплексов платины, действительно обладают более высоким потенциалом, чем даже соответствующие пиридиновые системы. [11]
Часто образовавшиеся амидо - или имидопроизводные отличаются меньшей растворимостью, чем исходные аминокомплексы и поэтому могут быть выделены из растворов последних при действии щелочей. [12]
Так же объясняется замедленный обмен с D2O в группах NH3 ряда аминокомплексов. [13]
Таким образом, в щелочной среде в присутствии солей NH4, когда наиболее вероятно состояние Мп в виде гидрок-со - и аминокомплексов, эффективная сорбция Мп происходит только на комплексообразующих ионитах. [14]
Так как в этих комплексных солях каждая молекула NHa может замещаться одной молекулой воды, то этим создаются условия для постоянного перехода от аминокомплексов к аквокомплексам. [15]