Cтраница 1
Действием хлористого ацетила в молекулу яблочной кислоты может быть введена одна ацетильная группа, что свидетельствует о наличии одной слтФ - товой группы. Наконец, как уже отмечалось, при нагревании яблочной кислоты выше температуры плавления она теряет молекулу воды и превращается в фумаровую и малеиновую. Естественно, что присоединяя воду к фумаровой и малеиновой кислотам, можно получить яблочную. [1]
Реакцией хлористого ацетила с 1 4-бензодиоксаном в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия Мартин, Хард и Нерахер [73] получили 6-ацетил - 1 4-бензодиоксан, который при окислении гипохлоритом натрия дал 1 4-бензодиоксан - 6-карбоновую кислоту. [2]
Реакция хлористого ацетила с аммиаком протекает чрезвычайно быстро при обычной температуре. [3]
Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге - Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. [4]
Из хлористого ацетила с третичными основаниями как пиридин, х и но лин см. ст. Wedekind a: Вег. [5]
Вместо хлористого ацетила можно сначала получить уксусный ангидрид, который, так же как и хлористый ацетил, в присутствии хлористого алюминия реагирует с бензолом с образованием ацетофенона. [6]
Реакция хлористого ацетила с водой является наглядным примером взаимного влияния атомов в молекуле. [7]
Прибавление хлористого ацетила продолжается около 15 мин. После прибавления примерно двух третей хлористого ацетила реакционная смесь быстро становится полутвердой. [8]
Раствор хлористого ацетила в уксусном ангидриде титруется растворами ацетатов металллов в том же растворителе. [9]
Избыток хлористого ацетила был отогнан затем на водяной бане, остаток же высушен в вакууме. Теперь температура плавления резко определилась ( 136 - 137) и не изменилась после двукратной перекристаллизации из того жо растворителя. [10]
Реакция хлористого ацетила ( 2 моля) с диэтилкадмием заканчивается на 97 % в присутствии 2 молей эфирата бромистого магния ( бензольный раствор, 20 мин. Необходимо, однако, заметить, что при большей продолжительности реакции ( 3 часа) авторы нашли, что последняя происходит и в отсутствие магниевых солей. [11]
С хлористым ацетилом и о - и / г-дигалоидбензолами были получены следы соответствующих ацетофенонов, но с л-дигалоидбен-золами не было получено никакого определенного продукта реакции. [12]
С хлористым ацетилом ( но не с уксусным ангидридом) образуется эфир уксусной кислоты. Эфиры карбинолов также превращаются в сложные эфиры под влиянием хлористого ацетила или уксусного ангидрида. [13]
Ацетилирование хлористым ацетилом проводится либо без растворителя, либо в эфирном или бензольном растворе; часто пользуются в качестве растворителя также и разбавленной уксусной кислотой. К реакционной смеси прибавляют ацетат натрия для удаления свободной соляной кислоты. [14]
Обработка хлористым ацетилом и все последующие операции были повторены с этой кислотой еще раз. [15]