Хлористое ацетило - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Хлористое ацетило

Cтраница 1


Действием хлористого ацетила в молекулу яблочной кислоты может быть введена одна ацетильная группа, что свидетельствует о наличии одной слтФ - товой группы. Наконец, как уже отмечалось, при нагревании яблочной кислоты выше температуры плавления она теряет молекулу воды и превращается в фумаровую и малеиновую. Естественно, что присоединяя воду к фумаровой и малеиновой кислотам, можно получить яблочную.  [1]

Реакцией хлористого ацетила с 1 4-бензодиоксаном в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия Мартин, Хард и Нерахер [73] получили 6-ацетил - 1 4-бензодиоксан, который при окислении гипохлоритом натрия дал 1 4-бензодиоксан - 6-карбоновую кислоту.  [2]

Реакция хлористого ацетила с аммиаком протекает чрезвычайно быстро при обычной температуре.  [3]

Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге - Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки.  [4]

Из хлористого ацетила с третичными основаниями как пиридин, х и но лин см. ст. Wedekind a: Вег.  [5]

Вместо хлористого ацетила можно сначала получить уксусный ангидрид, который, так же как и хлористый ацетил, в присутствии хлористого алюминия реагирует с бензолом с образованием ацетофенона.  [6]

Реакция хлористого ацетила с водой является наглядным примером взаимного влияния атомов в молекуле.  [7]

Прибавление хлористого ацетила продолжается около 15 мин. После прибавления примерно двух третей хлористого ацетила реакционная смесь быстро становится полутвердой.  [8]

Раствор хлористого ацетила в уксусном ангидриде титруется растворами ацетатов металллов в том же растворителе.  [9]

Избыток хлористого ацетила был отогнан затем на водяной бане, остаток же высушен в вакууме. Теперь температура плавления резко определилась ( 136 - 137) и не изменилась после двукратной перекристаллизации из того жо растворителя.  [10]

Реакция хлористого ацетила ( 2 моля) с диэтилкадмием заканчивается на 97 % в присутствии 2 молей эфирата бромистого магния ( бензольный раствор, 20 мин. Необходимо, однако, заметить, что при большей продолжительности реакции ( 3 часа) авторы нашли, что последняя происходит и в отсутствие магниевых солей.  [11]

С хлористым ацетилом и о - и / г-дигалоидбензолами были получены следы соответствующих ацетофенонов, но с л-дигалоидбен-золами не было получено никакого определенного продукта реакции.  [12]

С хлористым ацетилом ( но не с уксусным ангидридом) образуется эфир уксусной кислоты. Эфиры карбинолов также превращаются в сложные эфиры под влиянием хлористого ацетила или уксусного ангидрида.  [13]

Ацетилирование хлористым ацетилом проводится либо без растворителя, либо в эфирном или бензольном растворе; часто пользуются в качестве растворителя также и разбавленной уксусной кислотой. К реакционной смеси прибавляют ацетат натрия для удаления свободной соляной кислоты.  [14]

Обработка хлористым ацетилом и все последующие операции были повторены с этой кислотой еще раз.  [15]



Страницы:      1    2    3    4