Хлористое ацетило
Cтраница 2
Скорость автоконденсации хлористого ацетила резко отличается от скорости реакции Фриделя-Крафтса. Безекен [105] нашел, что с произ - водными бензола, в которых замещающая группа повышает активность незамещенных водородных атомов бензольного ядра, реакция Фриделя - Крафтса настолько замедлена, что практически не протекает. Если же замещающая группа понижает активность водородных атомов, то скорость реакции Фриделя-Крафтса может стать равной или меньшей, чем скорость конденсации ацетила. При конденсации полигалоидопроизвод-ных бензола с хлористым алюминием скорость конденсации ацетила выше, чем скорость реакции Фриделя-Крафтса; таким образом, получаются лишь незначительные количества кетона. [16]
При реакции хлористого ацетила с анизолом наблюдается образова вне дву замещенных. [17]
 |
Изменение вязкости нефти. [18] |
Это свойство хлористого ацетила способствует более полному отмыванию нефти в пласте при закачке в него ацетила, благодаря этому хлористый ацетил равномернее проникает в неоднородный пласт и полнее его заполняет. [19]
При действии хлористого ацетила на эфирный раствор равного ему количества бензальдегида, к которому прибавлена цинковая пыль, происходит энергичная реакция и получается ацетат гидробензоина. [20]
При добавлении хлористого ацетила к пиридину происходит самопроизвольная реакция; после перегонки смеси удается выделить стойкий продукт присоединения [29] наряду с некоторым количеством побочно образующейся дегидрацетовой кислоты. [21]
При титровании хлористого ацетила и хлористого бензоила в уксусном ангидриде Усанович и Ядимирский8 заметили, что нейтрализация протекает с измеримой скоростью. [22]
При реакции хлористого ацетила с водой образуется уксусная кислота, а с этиловым спиртом-уксусноэтиловый эфир. [23]
Сколько граммов хлористого ацетила образуется из 100 г уксусной кислоты. [24]
При испытании хлористого ацетила определяют удельный вес пикнометром ( стр. [25]
При реакции хлористого ацетила с водой образуется уксусная кислота, а с этиловым спиртом - уксусноэтиловый эфир. [26]
При испытании хлористого ацетила определяют: плотность его при помощи пикнометра; температуру кипения; содержание хлористого ацетила. [27]
При действии хлористого ацетила [939] или уксусного ангидрида [330] ТОЗИЛ-L-аспарагиновая кислота превращается во внутримолекулярный ангидрид. [28]
Фриделя-Крафтса действием хлористого ацетила на 1 4-диэтилбен-зол. [29]
При приливании хлористого ацетила к высушенной мочевине тотчас начинается взаимодействие, без необходимости прибегать к нагреванию извне; смесь разогревается сама по себе, становится жидкой, избыточно добавленный хлористый ацетил испаряется, и жидкость принимает при постоянном перемешивании вид белой вязкой массы. Если выдержать ее несколько минут при 120 С, она полностью теряет запах хлористого ацетила, становится мягкой, однако при промывании эфиром почти нисколько не теряет в весе. Осажденное тело растворяется в горячем алкоголе, в котором при охлаждении образуются длинные четырехгранные иглы с основанием в виде прямоугольного параллелограмма; эти кристаллы большей частью имеют полосы во всю длину, углубления или на одной из двух более широких плоскостей четырехсторонние продольные канавки. Цвет тела белый с шелковистым блеском, по внешнему виду напоминает мочевину. Однако 1 часть этого тела требует 10 частей кипящего винного спирта для растворения, но после кристаллизации из охлажденного раствора растворенной остается приблизительно лишь 1 часть на 100 частей. В горячей воде оно растворяется легче, чем в алкоголе, но при охлаждении жидкости почти все растворенное снова осаждается в форме шести - и четырехсторонних призм с ромбическим основанием и диэдрическим заострением, сгруппированных в виде перьев или звезд. [30]
Страницы: 1 2 3 4