Cтраница 3
При испытании хлористого ацетила определяют удельный вес пикнометром ( стр. [31]
Получают взаимодействием хлористого ацетила с 6-вгор-бутил - 2 4-динитро-фенолом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [32]
При действии хлористого ацетила [939] или уксусного ангидрида [330] ТОЗИЛ-L-аспарагиновая кислота превращается во внутримолекулярный ангидрид. [33]
Получают взаимодействием хлористого ацетила с 6-вго / - бутил-2 4-динитро-фенолом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [34]
Затем избыток хлористого ацетила был отогнан на водяной бане; остаток же высушен в вакууме. Теперь температура плавления резко определилась ( 136 - 137) и не изменилась после двухкратной перекристаллизации. [35]
При действии хлористого ацетила на изобутиловый эфир меркур-бис-уксусной кислоты выделен изобутилацетоацетат ( реагирование по 1 - 2-направлению) и изобутил ацетат - продукт 1 - 4 -реагирования; при действии хлористого ацетила на метиловый эфир меркур-быс-уксусной кислоты и хлористого изовалерила на изобутиловый эфир меркур-б с-уксусной кислоты получены соответственно а-метоксивинилацетат и а-изобутокси-винилизовалерат - продукты реагирования по 1 - 4-направлению. [36]
Циклогексан с хлористым ацетилом и хлористым алюминием дает Ьметил-2 - ацетилциклопентан вместе с побочными продуктами, состоящими из конденсированных углеводородов. Об этой реакции сообщили Неническу и Иопеску [38], которые медленно прибавляли 300 г хлористого ацетила к смеси ( ЮО г хлористого алюминия и 2000 мл циклогок-сана. [37]
Процесс этерификации хлористым ацетилом протекает очень медленно ( при 20 С - от 4 до 8 дней, при 100 С - 8 ч) и сопровождается сильной деструкцией образующегося ацетата целлюлозы. Кроме того, введение в состав ацетилирующей смеси органических оснований значительно осложняет проведение процесса и, особенно, регенерацию отработанной смеси. [38]
Реакция с хлористым ацетилом по методу Фриделя-Крафтса, дающая отличные результаты с бензолом и тиофеном, к пиридину оказалась неприложимой. [39]
Процесс этерификации хлористым ацетилом протекает очень медленно ( при 20 С - от 4 до 8 дней, при 100 С - 8 ч) и сопровождается сильной деструкцией образующегося ацетата целлюлозы. Кроме того, введение в состав ацетилирующей смеси органических оснований значительно осложняет проведение процесса и, особенно, регенерацию отработанной смеси. [40]
Процесс этерификации хлористым ацетилом протекает очень медленно ( при 20 он длится от 4 до 8 дней) и сопровождается сильной деструкцией образующейся ацетилцеллюлозы. Выход ацетилцеллюлозы не превышает 60 % от теоретического. По указанным причинам этот метод ацетилирования не представляет практического интереса. [41]
Ацетилираванием комплекса хлористым ацетилом в присутствии А1С18 ( соотношение реагентов 1: 2: 2) получено 51 % моно - и 36 % диацетильных производных. [42]
Можно воспользоваться техническим хлористым ацетилом, так как присутствие в нем небольшого количества уксусной кислоты не препятствует протеканию реакции. Хлористый ацетил служит для превращения трифенилкарбинола, который может присутствовать в виде примеси, в трифенилхлорметан. [43]
Метод с применением хлористого ацетила особенно пригоден для определения воды в соединениях, которые дают побочные реакции при использовании других прямых методов анализа. Например, кетоны при этом не мешают определению воды. Джордан и Фишер [36 ] определяли методом Смита - Брайнта [70 ] 0 125 - 0 75 % воды в 10 - 20мл образца ацетона. Воспроизводимость и правильность определения составила примерно 0 02 % ( абс. Безводный этанол, используемый для разложения избытка хлористого ацетила, получали перегонкой после высушивания над карбидом кальция. Джордан и Фишер [36], изучая дегидратацию ацетона, содержащего 0 5 - 1 % воды, отмечали, что обработка карбонатом калия или карбидом кальция дает продукт, содержащий 0 2 % воды, в то время как после обработки хлористым ацетилпиридинием с последующей перегонкой ацетон содержит менее 0 005 % воды. Следует иметь в виду, что практически безводный ацетон очень гигроскопичен. [44]
После удаления избытка хлористого ацетила и перекристаллизации физические константы 2-аллилфенил - 4, 6 - Н - ацетата совпадают с приведенными в литературе. [45]