Ацетилхлорид
Cтраница 1
Ацетилхлорид - бесцветная жидкость с острым запахом, на воздухе дымит, кипит при 51 8 С. [1]
Ацетилхлорид дает меньшие выходы по сравнению с хлор ангидридом р р-диметилакриловой кислоты, что хорошо согласуется с механизмом электрофильного ацилирования. [2]
Ацетилхлорид собирают в ловушке, охлажденной смесью сухого льда с ацетоном. [3]
Ацетилхлорид и бензоилхлорид [43-45] в качестве растворителей обладают аналогичными свойствами, в то время как РОС13 [46] дихлорфосфениловая кислота [46], и оксихлорид селена [47] иногда имеют более высокие донорные числа. Эти растворители, особенно оксихлорид селена, который имеет подходящее значение диэлектрической проницаемости, используют для получения различных хлоридных комплексов. [4]
Ацетилхлорид бурно разлагается водой. [5]
Ацетилхлорид получают взаимодействием уксусной кислоты с бензотри-хлоридом в присутствии серной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воровкой и нисходящим холодильником, загружают 300 мл бензотрихлорида. Колбу устанавливают на масляную баню и подсоединяют холодильник к приемнику с отводом, на который надевают патрон с плавленым хлористым кальцием. Другой конец патрона присоединяют через буферную склянку к промывалке, заполненной водой ( 300 - 350 мл), для поглощения хлористого водорода. Заливают в капельную воронку 180 мл ледяной уксусной кислоты, добавив предварительно в кислоту 3 мл концентрированной серной кислоты. [6]
Ацетилхлорид реагирует менее энергично, чем уксусный ангидрид. Его можно использовать для того, чтобы отличить первичные и вторичные гидроксильные группы от третичных, с которыми он не реагирует или реагирует очень слабо, тогда как реакция с первичными и вторичными гидроксильными группами протекает гладко и практически до конца. [7]
Ацетилхлорид используется для ацетилирования сравнительно редко. [8]
Ацетилхлорид реагирует менее энергично, чем уксусный ангидрид. Его можно использовать для того, чтобы отличить первичные и вторичные гидроксильные группы от третичных, с которыми он не реагирует или реагирует очень слабо, тогда как реакция с первичными и вторичными гидроксильными группами протекает гладко и практически до конца. [9]
Ацетилхлорид используется для ацетилирования сравнительно редко. [10]
Ацетилхлорид легко разлагается влагой воздуха, поэтому его не следует собирать в открытом приемнике. [11]
 |
Прибор для получения. [12] |
Ацетилхлорид ( хлорангидрид уксусной кислоты) - бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с резким запахом; нерастворим в воде; хорошо растворим в органических растворителях. [13]
 |
Прибор для получения. [14] |
Ацетилхлорид дает реакцию Бейлыитейна на галогены. [15]
Страницы: 1 2 3 4