Ацетилхлорид

Cтраница 3

Теплоты взаимодействия и энергии активами реакции хдорангидридов с растворителями. [31]

Наряду с ацетилхлоридом выделяется диметиламин. Оба соединения обрывают растущую полимерную цепь. [32]

Температуры плавления аминов и их производных. [33]

Ацетилирование анилина ацетилхлоридом: прибавление к анилину первых капель ацетилхлорида вызывает бурную реакцию, которая в дальнейшем протекает спокойно. По окончании реакции см есь выливают в воду, при этом выделяется кристаллический ацетанилид. [34]

Толуол ацилируется ацетилхлоридом с хлоридом алюминия в 134 раза быстрее, чем бензол, а пропионилхлоридом в тех условиях - в 106 раз. [35]

Хлористый ацетил ( ацетилхлорид) легко гидролизуется, и на этом его свойстве основан удобный метод определения воды. Поскольку хлористый ацетил имеет низкую температуру кипения ( 52 С), он обычно используется в смеси с подходящим растворителем для уменьшения давления его паров. [36]

Ацилхлориды, например ацетилхлорид СН3СОС1, обычно взаимодействуют с 2 молями реактива Гриньяра, образуя третичные спирты. [37]

Ацилхлориды, например ацетилхлорид СНаСОС1, обычно взаимодействуют с 2 молями реактива Гриньяра, образуя третичные спирты. [38]

Ацилхлориды, например ацетилхлорид СН3СОС1, обычно взаимодействуют с 2 молями реактива Гриньяра, образуя третичные спирты. [39]

Кроме того, ацетилхлорид может применяться для отличия разнообразных одноатомных алифатических спиртов. [40]

Образовавшийся активный комплекс ацетилхлорида и А1С13 вступает далее в реакцию образования кетона по схеме, описанной для ацетил-хлорида. Разобранная выше схема реакции показывает, что при наличии не менее 3 молекул АЮ3 на 1 молекулу уксусного ангидрида обе ацетильные группы последнего могут быть использованы для получения кетона. Это соображение подтверждается опытами Гроггинса, получившего ацетофенон с выходом 80 - 83 % теории, считая на полное использование уксусного ангидрида при соотношениях 3 3 молекулы A1C1S на 1 молекулу уксусного ангидрида. [41]

Получается при взаимодействии ацетилхлорида и нафталина в присутствии хлористого алюминия в лигроине. [42]

По окончании прикапывания ацетилхлорида температуру реакционной смеси поднимают до 20 и поддерживают ее еще 1 час. Образовавшийся желто-коричневый органический слой отделяют, а водный слой экстрагируют 2 - 3 раза эфиром. Экстракт соединяют с основной массой кетопа, сушат сульфатом магния ( см. примечание 3) и фракционируют из колбы Клайзена, снабженной небольшим елочным дефлегматором. [43]

Получается при взаимодействии ацетилхлорида и нафталина в присутствии хлористого алюминия в лигроине. [44]

Высокий дипольный момент ацетилхлорида и большая реакционная способность делают возможным его распад на ион ацетилия и хлорид-ион [ см. выше разд. [45]

Страницы: 1 2 3 4