Ацетилхлорид

Cтраница 2

Ацетилхлорид ( этаноилхлорид, метанкдрЗо лхлррид) является важнейшим из хлорангидридов. Его получают из ацетата натрия и пентахлорида фосфора или хлористого сульфурила. [16]

Ацетилхлорид практического применения для Л - ацетилирова-ния аминов не получил, хотя является очень активным реагентом. [17]

Принципиальная схема производства монохлоруксусной кислоты хлорированием уксусной кислоты в присутствии уксусного. [18]

С ацетилхлорид абсорбируется охлажденной в холодильниках 7 и 8 смесью маточника, образующегося на стадии кристаллизации, и технической уксусной кислоты. [19]

Ацетилирование ацетилхлоридом проводится либо без растворителя, либо в эфирном или бензольном растворе. [20]

Хлорпропан и ацетилхлорид ( см. разд. [21]

Контроль концентрации ацетилхлорида в зоне реакции может быть осуществлен путем пьезометрического титрования водой пробы контролируемой среды в герметично закрытой ячейке при одновременном измерении расхода воды и фиксировании изменения давления над титруемым раствором. Точка эквивалентности соответствует моменту достижения максимального давления над раствором. Учитывая то, что концентрация катализатора ( ацетилхлорида) в контролируемой среде не высокая ( - 1 - 2 %), точность дозирования титранта ( воды) можно повысить путем увеличения его объема. [22]

В случае ацетилхлорида ( vCO 1820 см-1) необходимо было бы предположить совершенно несоразмерный индукционный эффект, если бы связь колебаний была тоже сильная, так как можно было бы ожидать, что этот последний эффект дал бы значительно меньшую частоту, чем у ацетона. Было бы неправильно думать, что эффектами связи колебаний можно полностью пренебречь во всех соединениях с открытой цепью, и, вероятно, исключительно высокое значение vCO для F2CO частично обусловлено очень сильными связями CF. Тем не менее эти эффекты, как правило, значительно меньше, чем химические эффекты, к которым мы относим изменения силовой постоянной карбонильной связи. [23]

Получают взаимодействием ацетилхлорида с 6-вгор-бутил - 2 4-динитро фенолом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [24]

При использовании ацетилхлорида образуется смесь продуктов хлорирования и ацетилирования и только применение 3 5-динит-робензоилхлорида позволяет провести селективное ацилирование. Диацетали также могут образовывать а-хлорэфиры. [25]

В растворе ацетилхлорида соединения, повышающие концентрацию иона СН3СО или С1 -, являются соответственно или кислотами или основаниями. Аналогично в уксусном ангидриде ионы СН3СО дают кислую реакцию, а ионы СН3СОО - - основную ( см. гл. [26]

Газохро-матографическое определение хлорированных ацетилхлоридов и фосгена, присутствующих в воздухе в очень малых концентрациях. [27]

При ацилировании ацетилхлоридом реакция осложняется отщеплением водорода основанием, в результате чего образуется кетен и понижается выход продукта миграции. Поэтому следует применять ацилирующие агенты, не имеющие а-водорода. [28]

Тиофен ацилируют ацетилхлоридом, получая метилтиенил-кетон. Из бензола получают бромбензол, далее бензойную кислоту и ее эфир. [29]

Толуол ацилируется ацетилхлоридом с хлоридом алюминия в 134 раза быстрее, чем бензол, а пропионилхлоридом в тех условиях - в 106 раз. [30]

Страницы: 1 2 3 4