Липосома

Cтраница 2

Липосомы - это самопроизвольно возникающие при диспергировании полярных липидов в воде пузырькообразные частицы, которые состоят из одного или нескольких замкнутых липидных бислоев, разделяемых водными промежутками. Их используют в биохимических исследованиях как простейшую модель биологических мембран. [16]

Образование белоксодержащих БЛМ путем слияния липосом с плоским бислоем.| Микрофотографии многослойных липосом, образовавшихся из фосфа-тидилхолнна. [17]

Липосомы, Другой модельной системой, хорошо воспроизводящей многие свойства биологических мембран, являются липосомы. [18]

Образование белоксодержащих БЛМ путем слияния липосом с плоским бислоем.| Микрофотографии многослойных липосом, образовавшихся из фосфа-тидилхолнна. [19]

Многослойные липосомы ( рис. 304), как правило, легко образуются при простом механическом встряхивании водной дисперсии набухшего липида. [20]

Микрофотография малых мо-коламеллярнык липосом, приготовленных из фосфатидил холи на обработкой ультразвуком ( негативное контрастирование фосфовольфраматом калия. [21]

Мвлые моноламеллярные липосомы ( рис. 305) могут быть получены при обработке многослойных липосом ультразвуком. Другие способы приготовления малых липосом аключают инжекцию ( впрыскивание) спиртовых раствороа липидов а водную среду, экструзию ( продавливание) водных липидных дисперсий под большим давлением в так называемом прессе Френча, а также удаление солюбилизирующего детергента диализом или гель-фнльтрвцией. Гомогенную фракцию малых липосом удается выделить при их гель-фильтрации на крупнопористых а га розных гелях ( рис. 306) либо с помощью ультрацентрифугирования. [22]

Обычно липосомы диаметром около 100 А получают встряхиванием или обработкой ультразвуком водных суспензий фосфоли-пидов. Поверхность липосом образована двойным слоем липидных молекул ( рис. 27), в котором гидрофильные головы молекул обращены к внешнему и внутреннему слою воды, а гидрофобные ( липофильные) хвосты молекул - к средней части двойного слоя. [23]

Модель многослойной липосомы с инкапсулированными водо - и жирорастворимыми препаратами ( по Грегориадису. [24]

Обычно липосомы получают путем встряхивания или обработки ультразвуком водных суспензий фосфолипидов. Липосомы могут быть сформированы из индивидуальных фосфолипидов, как природных, так и синтетических, а также из смеси фосфолипидов. [25]

Второй путь-это когда липосомы сливаются с клеточной мембраной, при этом липидный компонент липосомы встраивается в мембрану клетки, а водорастворимый препарат проникает в цитоплазму. Таким образом, в обоих случаях вещество, инкапсулированное в липосоме, попадает в клетки несмотря на мембранный барьер. [26]

Микрофотографа я сколов крупных моноламеллярных липосом, полученных из аэолектина удалением хола-та натрия диализом. Оттевенис Pi-С.| Микрофотография сколов реконструированных протеолипоссм, содержащих Na h K - АТФазу почек свиньи. Оттенение Pi-С. [27]

Этого недостатка лишены большие моноламеллярные липосомы ( рис. 309), которые в настоящее время широко используются для реконструкции различных систем мембранного транспорта. По своим свойствам они занимают промежуточное положение между малыми моноламеллярными липосомами и многослойными липосо-мами. Как и последние, большие моноламеллярные липосомы имеют значительный внутренний удельный водный объем ( 8 - 14 л / моль липида) и обладают осмотической актианостыа В то же время к ним применимы многие спектральные методы, что позволяет более полно охарактеризовать свойства образующего их липидного би-слоя. Методы получения крупных моноламеллярных и малых липо-сом во многом сходны. Крупные однослойные липосомы могут быть также получены из малых липосом путем их слияния под дейстаием ионов Са2 или в условиях термотропного фазового перехода. [28]

Полярные липиды, особенно фосфо-глицериды, способны спонтанно образовывать мицеллы, монослои и блслои. Они могут образовывать также замкнутые пузырьки, называемые лштосомамй, которые с успехом используются в качестве моделей для изучения свойств клеточных мембран и органелл. [29]

С этой целью липосомы нагружают раствором лекарственного препарата и затем вводят в кровь. В экспериментах на животных было показано, что использование ли-посом в качестве переносчиков лекарств значительно уменьшает токсичность и увеличивает эффективность препаратов, действующих против простейших, вызывающих лейшманиоз - изнурительное заболевание, поражающее миллионы людей в тропических странах. При определенных условиях липосомы могут сливаться с плазматическими мембранами клеток, Это позволяет в экспериментальных условиях изменять липидный состав клеточных мембран и изучать значение таких изменений. [30]

Страницы: 1 2 3 4