Липосома

Cтраница 4

Заключением протективных антигенов в микрокапсулы из полимеров и липидов ( липосомы), обеспечивающих соответствующую динамику подачи антигена и активацию фагоцитов. [46]

Более удобны для этих целей модельные мембраны, в частности липосомы. [47]

Для остальных веществ, имеющих одну аминогруппу, сродство к липосомам увеличивается по мере увеличения количества атомов хлора в молекуле. [48]

Полученные нами и описанные ранее данные о большем сродстве к липосомам гиперозида по сравнению с кверцетином, а также о значительном влиянии его на текучесть липидов биомембран клеток различных сосудов помогают объяснить особенности фармакокинетики гиперозида - большее время удержания в организме и лучшее распределение его по органам и тканям по сравнению с агликонами. Так, время удержания гиперозида в центральном пуле ( MRT0) и периферическом ( MRTp) практически одинаково, а для кверцетина MRT0 в 5 раз больше, чем MRTp. Анализ данных по влиянию флавоноидов на мембраны клеток тканей различных сосудов показал, что большее сродство и влияние на сосуды оказывают, как правило, те флавоноиды, которые имеют большее сродство к липосомам - стаханоацизид, гиперозид, ликвири-тон, т.е. флавонгликозиды. [49]

Использование комплексов липосома-препарат имеет ряд преимуществ перед применением только препаратов: липосомы позволяют доставлять в клетки вещества, которые в отсутствие липосом в них не проникают; присоединение к липосомам соответствующих антител ( векторов) может обеспечить доставку веществ в клетки-мишени; препарат, инкапсулированный в липосомы, обеспечивает большой терапевтический эффект ( время действия увеличивается, при этом доза его может быть значительно снижена); липосомы могут эффективно использоваться как адъюванты, т.е. вещества, стимулирующие иммунологические реакции. Предполагают, что существует по крайней мере 2 пути проникновения липосом в клетку. Первый заключается в том, что вследствие эндоцитоза липосома захватывается клеткой и образуется вакуоль, которая сливается с лизосомами. Фосфолипазы лизосом гидролизуют фосфолипиды мембраны лизосом, обеспечивая выход препарата в цитоплазму клетки. [50]

Методом фотонной корреляционной спектроскопии и флуоресцентным методом был установлено, что модифицированные липосомы устойчивы к разрушающему действию поликатионов. В опытах на животных показано, что модифицированные липосомы имеют более длительные сроки циркуляции в организме. [51]

Спектры флуоресценции зонда 1 8 - АНС в. [52]

Так как изучаемые флавоноиды близки по структуре, сродство их к липосомам пропорционально величине относительных изменений интенсивности флуоресценции зонда при введении в липосомы изучаемых веществ. [53]

Проникновение антисмыловых олигонуклеотидов в клетку можно значительно облегчить, поместив их в липосомы. [54]

Второй путь-это когда липосомы сливаются с клеточной мембраной, при этом липидный компонент липосомы встраивается в мембрану клетки, а водорастворимый препарат проникает в цитоплазму. Таким образом, в обоих случаях вещество, инкапсулированное в липосоме, попадает в клетки несмотря на мембранный барьер. [55]

Липосомы, Другой модельной системой, хорошо воспроизводящей многие свойства биологических мембран, являются липосомы. [56]

В экспериментах на животных показано, что при внутривенном, внутримышечном и внутрибрюшинном введении липосомы довольно быстро покидают кровяное русло, так как захватываются клетками системы макрофагов, в первую очередь клетками печени и селезенки. Другие органы и ткани поглощают некоторое количество введенных липосом, однако их доля невелика. В настоящее время ведется поиск новых систем ( подходов) направленного транспорта лекарственных веществ в организм с помощью липосом. [57]

Изучают влияние 15 мМ MgCl2 и 5 мМ глюкозы на способности гексокиназы связываться с липосомами. С этой целью сопоставляют активность гексокиназы, связанной с липосомами в присутствии и в отсутствие указанных реагентов. Исходная активность фермента в этих экспериментах составляет 0 25 инт. Оценивают степень активации гексокиназы при иммобилизации на мембранах. [58]

Синтезирован ряд производных бетулиновой кислоты с целью выявить наиболее активные соединения для последующего включения в липосомы. [59]

Страницы: 1 2 3 4