Липосома

Cтраница 3

В настоящее время липосомы используются как носители лекарств, так как их можно начинить различными лекарственными веществами. Состав липидов липосом можно произвольно варьировать и таким образом направленно изменять физико-химические свойства. Разработаны также методы включения функционально активных белков в мембрану липосомы. Такие искусственные белково-липидные структуры называются протеолипосомами. В липосомы можно вводить тканеспецифические антитела, что позволяет обеспечивать направленный транспорт включенных в них лекарств в определенные органы и ткани. [31]

Синтетические катионные липиды и липосомы, полученные на их основе, в настоящее время признаны перспективными системами доставки функциональных генов. Положительный заряд на поверхности частиц обеспечивает слияние с отрицательно заряженными клеточными мембранами. Катионные липосомы нейтрализуют отрицательный заряд цепи ДНК, делают более компактной ее пространственную структуру и способствуют эффективной конденсации. [32]

На рис. 11.8 представлена модель многослойной липосомы, а также показано распределение водо - и жирорастворимых препаратов, инкапсулированных в липосоме. [33]

Изучение сродства некоторых ГНР к липосомам с помощью флуоресцентных зондов также показало способность растворителей эффективно связываться с липидами мембран. [34]

Микрофотография везикул АОТ полученная электронной микроскопией ( сверх - ТЕМ. [35]

Достаточно легко обнаружить мультиламеллярные полости и липосомы. Мультила-меллярные везикулы представляют собой везикулы, содержащие два или более концентрических пузырька. [36]

ПАВ с одним углеводородным радикалом в липосомы и везикулы на основе ПАВ и липидов с гораздо меньшей растворимостью. Повышения проницаемости можно ожидать в связи с наличием лоскутков в бислое смесей таких ПАВ. Необходимым условием для значимого эффекта является тот факт, что такие смеси с гораздо более нерастворимыми липидами образуют систему двух сосуществующих фаз, в которой участки текущего бислоя существуют внутри отдельного бислоя. [37]

Это могут быть водно-масляные эмульсии, липосомы, минеральные гели, различные иммуностимуляторы. [38]

Моно - и дигликозилдиглицериды могут образовывать липосомы. [39]

В качестве микросфер используют микроэмульсии, липосомы, на-ночастицы и др. Следует отметить, что несмотря на проведение исследований по использованию для инъекций микросфер ( липосомы и др.), широкого применения пока в практике не получили. [40]

Если рассмотреть не ориентированную мембрану, а липосому и провести усреднение по всем возможным направлениям нормали к поверхности мембраны, то найдем максимум, соответствующий перпендикулярной ориентации. Следовательно, в полном спектре будут наблюдаться в основном дублетные сигналы от этих молекул, и получим два максимума. [41]

Упрощенное изображение организованных структур ПАВ в различных средах. [42]

Несмотря на то что и БЛМ, и липосомы имеют биомолекулярные ламелярные структуры, преимущество первых заключается в том, что камеры по обеим сторонам перегородки являются достаточно большими для того, чтобы можно было ввести электроды и отобрать пробы для анализа. [43]

Аыфипатическая фосфолипидная молекула. [44]

Такие возможные структуры - мицеллы, монослои, липосомы ( липид-ные везикулы) - показаны на рис. 3.3. Изображенные липосомы уже обладают характерной бислойной структурой биологических мембран. [45]

Страницы: 1 2 3 4