Ацетоацетат

Cтраница 1

Ацетоацетат может быть активирован путем переноса КоА с сукцинил - КоА в реакции, катализируемой специфической КоА - трансферазой. [1]

Схема путей, ведущих от изолей-цина, метионина и валина к сукцинил - СоА. [2]

Ацетоацетат поступает в цикл лимонной кислоты в форме ацетил - СоА, а фумарат сам является промежуточным продуктом этого цикла. [3]

Ацетоацетат спонтанно декарбоксилируется с образованием ацетона или гидрируется с помощью р-гидроксибутират-дегидроге-назы в р-гидроксибутират. [4]

Малонил - СоА - главный аллостерический ингибитор каряитин-ацилтрансферазы I, Малонил - СоА является первым промежуточным продуктом в последовательности биосинтетических реакций, ведущих от ацетил - СоА к жирным кислотам с длинной цепью. [5]

Этот ацетоацетат затем активируется, образуя соответствующий СоА - эфир. Остаток СоА переносится на ацетоацетат от сукцинил - СоА ( промежуточного продукта в цикле лимонной кислоты; разд. [6]

Пиролиз ацетоацетатов, полученных из некоторых третичных ниновых и диеновых спиртов, изучен И. Н. Назаровым и Ж. А. Красной [434], высказаны соображения о механизме протекания этих процессов. [7]

Ацетилацетонаты и ацетоацетаты таких переходных металлов, как Си, Mn, Fe, широко исследованы в качестве катализаторов уретановой реакции [ см., например, В о л о ж и н, Кузьмина О. [8]

Наряду с ацетоацетатом целлюлозы синтезированы и другие сложные эфиры целлюлозы, содержащие в ацильном радикале кетогруппы. [9]

Возможно, что ацетоацетат действительно образуется в почках, но так быстро в дальнейшем расщепляется, что его образование нельзя установить обычными методами. [10]

Типичная методика алкилирования ацетоацетатов приведена ниже. [11]

При голодании и диабете ацетоацетат может в периферических тканях использоваться для генерации энергии. [12]

Следовательно, в норме ацетоацетат выполняет роль источника энергии для скелетных, сердечной мышц, мозга. Кетогенез регулируется: 1) освобождением жирных кислот в жировой ткани; 2) активностью карнитин-пальмйтоилтрансферазы-1 печени; 3) условиями использования ацетил - КоА в ЦТК или в синтезе ГМГ-КоА. [13]

Благодаря дикетену легко доступными стали разнообразные ацетоацетаты алли-ловых и ацетиленовых спиртов. [14]

Как отмечалось, основным местом образования ацетоацетата и 3-гид-роксибутирата служит печень. Из митохондрий печени эти соединения диффундируют в кровь и переносятся к периферическим тканям. [15]

Страницы: 1 2 3 4