Ацетоксан

Cтраница 1

Ацетоксан не обладает антибактериальным действием, но резко повышает резистентность животных к септической инфекции, вызванной стафилококком, кишечной, синегнойной и дизентерийной палочками и протеем. [1]

Ацетоксан оказывает нормализирующее влияние на проницаемость кровеносных сосудов у большинства использованных в опытах мышей. Указанная особенность биологического действия ацетоксана хорошо согласуется с фактом его благоприятного влияния на течение гриппозного токсикоза и патологического процесса, вызванного ионизирующей радиацией. [2]

Если ацетоксан был введен за несколько часов до вызывания воспаления, то у 76 % подопытных мышей трипановый синий начинал проникать в очаг воспаления через 15 - 20 мин. Интенсивность окраски тканей очага воспаления оставалась сравнительно небольшой и мало отличалась от окраски соседних неповрежденных тканей. [3]

Влияние ацетоксана на развитие инфекций, вызванных патогенными штаммами стафилококка, кишечной, синегнойной палочек и вульгарным протеем, изучалось на белых мышах весом 15 - 18 г ( всего болеее 2200 мышей), которым в разные сроки до заражения летальной дозой соответствующей культуры, разными способами вводили различные дозы ацетоксана в физиологическом растворе. [4]

Если бы ацетоксан оказывал непосредственное действие на микроорганизмы, то вопрос решался бы просто. Однако, как уже сообщалось, ацетоксан таким антибактериальным действием не обладает. Кроме того, следует учесть, что ацетоксан эффективен для профилактики лучевой болезни, и это действие не может быть объяснено одним противоинфекционным эффектом. [5]

Для выделения ацетоксана культуру Acetobacter xylinum обрабатывают 0 25 М раствором трихлоруксусной кислоты. Трихлор-уксусный экстракт осаждают на холоду 6 - 8 объемами этанола с примесью небольшого количества насыщенного спиртового раствора уксуснокислого натрия. Осадок отделяют на центрифуге и диализуют сперва проточной водопроводной водой, а затем дистиллированной. После этого водорастворимый и нерастворимый продукты лиофилизируют. Ацетоксан был получен также методом, предложенным Вестфалем - с помощью водофенольной эмульсии. Водорастворимый ацетоксан растворим в бензоле, но нерастворим, в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне. При кислотном, гидролизе выделяется небольшой осадок. [6]

Нормализующее влияние ацетоксана на проницаемость кровеносных сосудов также представляется весьма интересным. Дело в том, что при ряде патологических процессов наблюдаются более или менее выраженные поражения кровеносных сосудов с нарушением их проницаемости. В частности, это наблюдается при лучевых поражениях и при гриппозном токсикозе. [7]

Влияние различных полисахаридов на устойчивость мышей к колисепсису ( внутрибрюшинное введение оптимальных доз за сутки до заражения.| Влияние ацетоксана на выживаемость мышей при экспериментальной лучевой болезни.| Влияние ацетоксана в сочетании с антибиотиками на выживаемость мышей при экспериментальной лучевой болезни. [8]

Показано, что ацетоксан не оказывает непосредственного антивирусного действия. Следует предположить, что в этом случае действие ацетоксана связано с обусловленной его введением реакцией организма животного. [9]

Для оценки эффективности ацетоксана интересен морфологический анализ результатов его применения при экспериментальных инфекциях. [10]

Предполагается, что введение ацетоксана в организм стимулирует активность ряда систем, в частности местного защитного аппарата брюшины и ретикуло-эндотелиальной системы в целом. Однако механизм его действия полностью не расшифрован и требует дальнейшего тщательного изучения. [11]

Контрольные мыши получали вместо ацетоксана физиологический раствор. [12]

Между тем, если ввести ацетоксан за 4 часа до заражения мышей смертельной дозой микроорганизмов, то это мало влияет на выживаемость. Напротив, введение ацетоксана за 72 часа до заражения обеспечивает выраженное повышение сопротивляемости к инфекции, хотя интенсивность фагоцитоза уже почти снизилась до исходной. [13]

Выживаемость мышей в зависимости от интервала времени между введением ацетоксана и заражением. [14]

Другим примером может послужить действие ацетоксана при вирусных инфекциях, резко отличающихся по механизму от бактериальных. По данным Н. М. Фурер и И. П. Фоминой, при экспериментальном гриппозном токсикозе, вызванном внутривенным введением белым мышам вируса гриппа типа А штамм PR-8, однократное парентеральное введение 200 - 400 мкг ацетоксана за 24 часа до заражения вирусом обеспечивает на третий день после заражения выживаемость 50 - 60 % животных, получивших ацетоксан, при 100 % - ной гибели животных в контрольной группе. [15]

Страницы: 1 2 3 4