Cтраница 1
Ацетоксигруппа, являющаяся достаточно активным лигандом, вступает в комплексообра-зование с молибденом. [1]
Ацетоксигруппа входит исключительно к бензильному атому углерода. [2]
Ацетоксигруппа входит исключительно к бензил ьному атому углер ( Это находится в соответствии со структурой промежуточного боомо. [3]
Ацетоксигруппа является более сильным акцептором электронов, чем гидроксил. Поэтому в случае сложных эфиров этинильная группа будет сильнее поляризована. [4]
Для ацетоксигруппы, обладающей большим объемом, невозможно устойчивое аксиальное положение, поэтому ацетокси-соединению XXI и стабильному изомеру XVII следует приписать конфигурацию с транс-ее-конформацией 2 3-заместителей, нестабильному изомеру XVII - траяоаа-конформацию. [5]
Если ацетоксигруппа введена в блокированное пара-положение, то при гидролизе диенона щелочью предпочтительно мигрирует алкильная группа. [6]
Аналогично ацетоксигруппа в боковой цепи цефалоспоринов может быть замещена нуклеофилами без раскрытия цикла. [7]
Для ацетоксигруппы, обладающей большим объемом, невозможно устойчивое аксиальное положение, поэтому ацетокси-соединению XXI и стабильному изомеру XVII следует приписать конфигурацию с транс-ее-конформацией 2 3-заместителей, нестабильному изомеру XVII - трсшс-аа-конформацию. [8]
Определение ацетоксигрупп в кремнийорганических соединениях основано на их гидролитическом расщеплении с образованием уксусной кислоты. [9]
Замещение ацетоксигруппы при С-1 в таких соединениях, как пента-ацетат р-п-глюкопиранозы, содержащей гранс-ацетоксильные группы при С-1 и С-2, по-видимому, протекает через стадию образования циклического катиона, и поэтому первым продуктом должен быть P-D-ГЛЮКО-пиранозилфосфат. [10]
Присутствие ацетоксигруппы ( винилацетат) не препятствует реакции. Кетокарбены присоединяются также к дигидропирану и к бензофурану. [11]
Если ацетоксигруппу при С-1 заменить сполна дейтерированной ацетоксигруппой, устранив тем самым ее сигнал из спектра, то относительная интенсивность обоих сигналов будет равна 1 46, откуда можно вычислить, что альтернативная форма устойчивее на 0 75 ккал / молъ. [12]
ПРИ котором ацетоксигруппа замещает атом Н с образованием соединений общей формулы R [ C ( 0) N ( R) OOGGH3 - J1 4 где R. [13]
Для отщепления ацетоксигруппы промежуточный продукт был подвергнут гидролизу. [14]
Скорость гидролиза ацетоксигрупп выше, чем ал-коксигрупп, и поэтому данные вещества являются более эффективными гидрофобизаторами. Органилацетоксисиланы при гидролизе выделяет уксусную кислоту, не оказывающую на большинство материалов агрессивного действия. [15]