Ацетоксигруппа

Cтраница 3

ОН-группами бычно С1, алкокси - или ацетоксигруппа); Y - группа, способная взаимо -: йствовать с эпоксидной матрицей ( обычно амино - или эпоксигруппа); - алифатическая углеводородная цепочка. [31]

Таким образом, оказалось, что введение ацетоксигруппы в ( 3-по-ложение боковой цепи винилциклогексена изменяет структурную направленность в нужном направлении. [32]

Отметим, что если восстанавливаемое соединение содержит ацетоксигруппу, эта группа отщепляется во время реакции. [33]

Проекция кольца D и боковой цепи соединения VII ( от С-20 к С-17. а - предпочтительная конформация. [34]

Из данных этой таблицы видно, что 12сс - ацетоксигруппа ( VIII) незначительно влияет на абсолютное значение эллиптичности и ее температурную зависимость. Напротив, 12 3-ацетоксигруппа ( IX) существенно уменьшает эллиптичность при - 188 даже в большей степени, чем при комнатной температуре. [35]

Ацетаты а-кетлов или их винилоги подвергаются восстановлению с элиминированием ацетоксигруппы при обработке цинковой пылью и уксусной кислотой. [36]

Низкая скорость сольволиза объясняется, по-видимому, электроноакцепторным действием ацетоксигруппы. Однако гранс-2 - ацетоксициклогексилтозилат (7.22) сольволизуется всего лишь примерно втрое медленнее, чем циклогексилтозилат, а продуктом сольволиза ( когда сольволиз ведется в присутствии ацетата калия) является опять-таки транс-диацетат. То, что скорость сольволиза соединения 7.22 в 670 раз превышает скорость сольволиза тозилата 7.21, обусловлено, по-видимому, способностью гранс-изомера принимать диаксиальную конформацию. [37]

Ацетаты а-кетолов или их винилоги подвергаются восстановлению с элиминированием ацетоксигруппы при обработке цинковой пылью и уксусной кислотой. [38]

В цефалоспоринах р-лактамная группировка активирована за счет электронного эффекта аллильной ацетоксигруппы. [39]

Расчет ведут аналогично тому, как это делают при определении ацетоксигрупп ( см. стр. [40]

Непрямым способом окисления углеводородов до спиртов является введение в субстрат ацетоксигруппы, поскольку последующим гидролизом полученного соединения можно легко получить спирт. Этот подход часто дает лучшие результаты, чем прямое введение гидроксигруппы в молекулу углеводорода, так как ацетоксигруппа менее чувствительна к вторичному окислению. Типичными реагентами являются соли переходных металлов обычно в уксусной или трифторуксусной кислоте. Так, триацетат кобальта способен селективно окислять алканы в мягких условиях с образованием алкилацетатов. [41]

В соединении 1 отсутствует взаимодействие между 5 - ОН и ацетоксигруппой, вследствие чего гидролиз этого эфира будет протекать со скоростью, обычной для экваториального положения. Очевидно, это упрощенное рассмотрение: в действительности и в этом случав наблюдается небольшое увеличение скорости. Однако в соединении 2 гидроксильная группа в положении 5 связана водородной связью с эфирным кислородом, как показано на схеме. [42]

Схема твердофазного синтеза дезоксирибоолигонуклеотидов фосфитамидным методом. [43]

Стадия кэпирования проводится для превращения следов непрореагировавших 5 - ОН-групп в ацетоксигруппы. [44]

При этом легко происходит алкоголиз с заменой одного атома галоида и ацетоксигруппы на алкоксильные остатки. [45]

Страницы: 1 2 3 4